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Impact of Pelvic Pain Podcast

2026年5月15日 更新者：Lara Harvey、Vanderbilt University Medical Center

"Impact of an Educational Podcast for Patients With Chronic Pelvic Pain"

The purpose of this research study is to study the impact of an educational podcast on pelvic pain. If you decide to take part in this research, you may receive the standard treatment for pelvic pain, or you may receive the standard treatment plus access to an educational podcast series. You will be randomly assigned to receive access to the podcast or to receive standard care. If you are assigned to receive access to the podcast, participating in this research will involve listening to a podcast series. All participants will complete three ten-minute online surveys over the course of 6 months. Reasons you may choose to participate in this research are if you want to learn more about pelvic pain and possible benefits of listening to the podcast, such as improved quality of life, reduced stigma, or increased satisfaction with your medical care.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37204
        • 募集
        • Vanderbilt Center for Women's Health
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Being seen as a new patient or consult visit by provider in the division of minimally invasive gynecology surgery for chronic pelvic pain or endometriosis
  • 18 years of age or older
  • Understand English
  • Has an email address and personal device with capability to listen to an audio podcast

Exclusion Criteria:

  • Not able to speak English
  • Being seen for acute pelvic pain

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Podcast
Podcast Series - 12 episodes on topics related to chronic pelvic pain
行動：Podcast
Audio podcast on chronic pelvic pain topics
介入なし：Standard Care
Standard care for pelvic pain, no access to podcast

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Social Support Subset of Endometriosis Health Profile 30
時間枠：6 months
6 months
Pelvic Pain Impact Questionnaire
時間枠：6 months

Score range: Typically transformed to 0-100

Interpretation:

  • Higher scores = worse social functioning / poorer quality of life
  • Lower scores = better outcomes
6 months
Loneliness and Social Isolation, DeJong Gierveld Loneliness Scale
時間枠：6 months

Score range: 0-6

Interpretation:

  • Higher scores = greater loneliness
  • Lower scores = less loneliness
6 months
Chronic Illness Anticipated Stigma Scale
時間枠：6 months

Score range: 12-60

Interpretation:

  • Higher scores = greater anticipated stigma
  • Lower scores = less perceived stigma
6 months
Patient Satisfaction CSQ4 Questionnaire
時間枠：6 months

Score range: 4-16

Interpretation:

  • Higher scores = greater satisfaction
  • Lower scores = lower satisfaction
6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Experience with Podcast
時間枠：6 months
Asks about usability and feedback
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Vanderbilt University Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月5日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月28日

最初の投稿 (実際)

2026年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月15日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 251820

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Research data available upon request and will include de-identified survey responses

IPD 共有時間枠

After completion of the study

IPD 共有アクセス基準

Those who request the data for research purposes, can be sent in a secure electronic fashion upon request and review

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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