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Impact of Pelvic Pain Podcast

15 de maio de 2026 atualizado por: Lara Harvey, Vanderbilt University Medical Center

"Impact of an Educational Podcast for Patients With Chronic Pelvic Pain"

The purpose of this research study is to study the impact of an educational podcast on pelvic pain. If you decide to take part in this research, you may receive the standard treatment for pelvic pain, or you may receive the standard treatment plus access to an educational podcast series. You will be randomly assigned to receive access to the podcast or to receive standard care. If you are assigned to receive access to the podcast, participating in this research will involve listening to a podcast series. All participants will complete three ten-minute online surveys over the course of 6 months. Reasons you may choose to participate in this research are if you want to learn more about pelvic pain and possible benefits of listening to the podcast, such as improved quality of life, reduced stigma, or increased satisfaction with your medical care.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37204
        • Recrutamento
        • Vanderbilt Center for Women's Health
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being seen as a new patient or consult visit by provider in the division of minimally invasive gynecology surgery for chronic pelvic pain or endometriosis
  • 18 years of age or older
  • Understand English
  • Has an email address and personal device with capability to listen to an audio podcast

Exclusion Criteria:

  • Not able to speak English
  • Being seen for acute pelvic pain

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Podcast
Podcast Series - 12 episodes on topics related to chronic pelvic pain
Comportamental: Podcast
Audio podcast on chronic pelvic pain topics
Sem intervenção: Standard Care
Standard care for pelvic pain, no access to podcast

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Social Support Subset of Endometriosis Health Profile 30
Prazo: 6 months
6 months
Pelvic Pain Impact Questionnaire
Prazo: 6 months

Score range: Typically transformed to 0-100

Interpretation:

  • Higher scores = worse social functioning / poorer quality of life
  • Lower scores = better outcomes
6 months
Loneliness and Social Isolation, DeJong Gierveld Loneliness Scale
Prazo: 6 months

Score range: 0-6

Interpretation:

  • Higher scores = greater loneliness
  • Lower scores = less loneliness
6 months
Chronic Illness Anticipated Stigma Scale
Prazo: 6 months

Score range: 12-60

Interpretation:

  • Higher scores = greater anticipated stigma
  • Lower scores = less perceived stigma
6 months
Patient Satisfaction CSQ4 Questionnaire
Prazo: 6 months

Score range: 4-16

Interpretation:

  • Higher scores = greater satisfaction
  • Lower scores = lower satisfaction
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experience with Podcast
Prazo: 6 months
Asks about usability and feedback
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vanderbilt University Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 251820

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Research data available upon request and will include de-identified survey responses

Prazo de Compartilhamento de IPD

After completion of the study

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Those who request the data for research purposes, can be sent in a secure electronic fashion upon request and review

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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