TREMOR IN CHARCOT-MARIE-TOOTH (CMT-TREM)
Investigation of Tremor in Patients With Charcot-Marie-Tooth Neuropathy
Tremor is a symptom that has already been described in many case reports and case series concerning patients with Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease. However, the pathophysiology of tremor in this condition remains largely unclear. It has also not been sufficiently investigated to what extent tremor in CMT patients constitutes a relevant impairment of quality of life.
This project focuses on a more detailed characterization of tremor in CMT patients using surface electromyography and accelerometer analysis, as well as the collection of individual clinical data, particularly regarding the symptom of tremor, in order to facilitate the characterization and etiological classification of the tremor. In addition, a questionnaire-based assessment will be conducted to capture the impact of tremor on activities of daily living and the associated burden in this specific patient cohort.
The entire data collection process will be supported by a clinical examination, which will be video-recorded by experienced neurologists to ensure more reliable analysis. This serves both the characterization of tremor and the illustration of its functional limitations. Where available, the data will be correlated with genetic variants to allow conclusions about possible genetic predispositions or disease progression. As a control group, CMT patients who have not yet reported a tremor will be included.
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Michael W Sereda, Prof. MD
- 電話番号:+49 551 3964162
- メール:sereda@mpinat.mpg.de
研究場所
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Lower Saxony
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Göttingen、Lower Saxony、ドイツ、37075
- 募集
- University Medical Centre
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コンタクト:
- Sandrin Plewe
- 電話番号:+49 551 3964162
- メール:sandrin.plewe@med.uni-goettingen.de
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Clinical CMT Diagnosis / Anamnestically Healthy Control Group
- Genetic confirmation of CMT in adult patients
- Ability to achieve the outcome measure at baseline
- Age between 18 and 65 years
- Capacity of all study participants to consent and signed informed consent, including patient or participant information and consent form
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or breastfeeding period
- Other relevant neurological or psychiatric disorders, acute or in the past history
- Presence of a serious previous internal disease
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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コントロール
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CMT患者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Activities of Daily Living -Questionaire(ADL)
時間枠:baseline
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baseline
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Assessment of Handicap - Questionaire
時間枠:baseline
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baseline
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Fahn Tolosa Marin Rating Scale
時間枠:baseline
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baseline
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Electrophysiological characterization of tremor using surface EMG and accelerometer analysis
時間枠:baseline
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baseline
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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MDS-UPDRS Part III without Tremor
時間枠:baseline
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baseline
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SARA Score
時間枠:baseline
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baseline
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 17/05/2024_C3
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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