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Mucosal and Nasal Involvement and Their Correlation With Smell and Taste Functions in Lichen Planus Patients (LP-NOSE)

2026年4月29日 更新者:Yasemin Bolat Eren、Istanbul Training and Research Hospital

Correlation of Mucosal and Nasal Involvement With Smell and Taste Functions in Patients With Lichen Planus

This study investigates smell and taste function in patients diagnosed with lichen planus, a chronic inflammatory condition affecting the skin and mucous membranes.

Adults aged 18-65 with lichen planus participated in taste and smell tests. Oral and nasal examinations were performed to check for mucosal involvement, and nasal endoscopy was used to further evaluate nasal involvement.

A healthy control group of similar age also underwent taste and smell tests to compare results with the lichen planus patients.

The study aims to better understand how lichen planus affects smell and taste, which may help improve patient care. Participation is voluntary, and all information collected will be kept confidential.

調査の概要

詳細な説明

The study aims to evaluate the impact of lichen planus on olfactory and gustatory functions in adults aged 18-65. Participants with lichen planus underwent taste and smell testing, oral and nasal mucosal examinations, and nasal endoscopy to detect potential mucosal involvement. A matched healthy control group also completed taste and smell tests to provide comparative data. This design allows the assessment of whether mucosal involvement in lichen planus correlates with changes in taste and smell, which may contribute to better clinical understanding and management of the disease.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

88

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、トルコ(Türkiye)、34098
        • S.B.U. Istanbul Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study includes adults aged 18-65 years with a clinical diagnosis of lichen planus, as well as healthy volunteers without lichen planus. Participants were assessed for smell and taste function, and the patient group also underwent oral and nasal mucosal examinations, including nasal endoscopy. Both male and female participants were included.

説明

Inclusion Criteria:

Age 18-65 years Clinically diagnosed with lichen planus (patient group) Healthy individuals without lichen planus (control group) Willing and able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

Nasal septum deviation Nasal polyposis, congenital olfactory dysfunction, chronic rhinosinusitis, or allergic rhinitis History of head trauma History of nasal or paranasal surgery Psychiatric or neurological disorders (e.g., Parkinson's disease, Alzheimer's disease) Persistent loss of smell following COVID-19 infection Pregnancy or breastfeeding

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Group 1- Lichen Planus Patients
Participants undergo taste and smell testing, oral and nasal examinations, and nasal endoscopy to assess mucosal involvement.

Group 1 - Lichen Planus Patients:

Participants undergo taste and smell testing to assess sensory function, oral and nasal examinations to evaluate mucosal involvement, and nasal endoscopy for detailed nasal assessment.

Group 2 - Healthy Controls:

Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data for the lichen planus group.

Group 2 - Healthy Controls
Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data with the lichen planus group.

Group 1 - Lichen Planus Patients:

Participants undergo taste and smell testing to assess sensory function, oral and nasal examinations to evaluate mucosal involvement, and nasal endoscopy for detailed nasal assessment.

Group 2 - Healthy Controls:

Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data for the lichen planus group.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Smell and Taste Function
時間枠:Day 1

Participants underwent standardized smell (olfactory) and taste (gustatory) tests to assess sensory function. Tests were performed on both lichen planus patients and healthy controls to compare results and evaluate the impact of mucosal involvement on smell and taste function.

Time Frame: Single visit assessment

Day 1
Smell and taste function in patients with lichen planus
時間枠:Day 1
Participants underwent standardized smell (olfactory) and taste (gustatory) tests to assess sensory function. Tests were performed on both lichen planus patients and healthy controls to compare results and evaluate the impact of mucosal involvement on smell and taste function.
Day 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yasemin Bolat Eren, MD、S.B.U. Istanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Dermatology Department

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (実際)

2026年3月20日

研究の完了 (実際)

2026年4月2日

試験登録日

最初に提出

2026年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月29日

最初の投稿 (実際)

2026年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月29日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data (IPD) will not be shared due to privacy and confidentiality considerations for study participants.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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