Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mucosal and Nasal Involvement and Their Correlation With Smell and Taste Functions in Lichen Planus Patients (LP-NOSE)

29. dubna 2026 aktualizováno: Yasemin Bolat Eren, Istanbul Training and Research Hospital

Correlation of Mucosal and Nasal Involvement With Smell and Taste Functions in Patients With Lichen Planus

This study investigates smell and taste function in patients diagnosed with lichen planus, a chronic inflammatory condition affecting the skin and mucous membranes.

Adults aged 18-65 with lichen planus participated in taste and smell tests. Oral and nasal examinations were performed to check for mucosal involvement, and nasal endoscopy was used to further evaluate nasal involvement.

A healthy control group of similar age also underwent taste and smell tests to compare results with the lichen planus patients.

The study aims to better understand how lichen planus affects smell and taste, which may help improve patient care. Participation is voluntary, and all information collected will be kept confidential.

Přehled studie

Detailní popis

The study aims to evaluate the impact of lichen planus on olfactory and gustatory functions in adults aged 18-65. Participants with lichen planus underwent taste and smell testing, oral and nasal mucosal examinations, and nasal endoscopy to detect potential mucosal involvement. A matched healthy control group also completed taste and smell tests to provide comparative data. This design allows the assessment of whether mucosal involvement in lichen planus correlates with changes in taste and smell, which may contribute to better clinical understanding and management of the disease.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

88

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34098
        • S.B.U. Istanbul Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study includes adults aged 18-65 years with a clinical diagnosis of lichen planus, as well as healthy volunteers without lichen planus. Participants were assessed for smell and taste function, and the patient group also underwent oral and nasal mucosal examinations, including nasal endoscopy. Both male and female participants were included.

Popis

Inclusion Criteria:

Age 18-65 years Clinically diagnosed with lichen planus (patient group) Healthy individuals without lichen planus (control group) Willing and able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

Nasal septum deviation Nasal polyposis, congenital olfactory dysfunction, chronic rhinosinusitis, or allergic rhinitis History of head trauma History of nasal or paranasal surgery Psychiatric or neurological disorders (e.g., Parkinson's disease, Alzheimer's disease) Persistent loss of smell following COVID-19 infection Pregnancy or breastfeeding

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Group 1- Lichen Planus Patients
Participants undergo taste and smell testing, oral and nasal examinations, and nasal endoscopy to assess mucosal involvement.

Group 1 - Lichen Planus Patients:

Participants undergo taste and smell testing to assess sensory function, oral and nasal examinations to evaluate mucosal involvement, and nasal endoscopy for detailed nasal assessment.

Group 2 - Healthy Controls:

Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data for the lichen planus group.

Group 2 - Healthy Controls
Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data with the lichen planus group.

Group 1 - Lichen Planus Patients:

Participants undergo taste and smell testing to assess sensory function, oral and nasal examinations to evaluate mucosal involvement, and nasal endoscopy for detailed nasal assessment.

Group 2 - Healthy Controls:

Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data for the lichen planus group.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Smell and Taste Function
Časové okno: Day 1

Participants underwent standardized smell (olfactory) and taste (gustatory) tests to assess sensory function. Tests were performed on both lichen planus patients and healthy controls to compare results and evaluate the impact of mucosal involvement on smell and taste function.

Time Frame: Single visit assessment

Day 1
Smell and taste function in patients with lichen planus
Časové okno: Day 1
Participants underwent standardized smell (olfactory) and taste (gustatory) tests to assess sensory function. Tests were performed on both lichen planus patients and healthy controls to compare results and evaluate the impact of mucosal involvement on smell and taste function.
Day 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yasemin Bolat Eren, MD, S.B.U. Istanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Dermatology Department

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

20. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

2. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared due to privacy and confidentiality considerations for study participants.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lichen Planus

Předplatit