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Mucosal and Nasal Involvement and Their Correlation With Smell and Taste Functions in Lichen Planus Patients (LP-NOSE)

29 aprile 2026 aggiornato da: Yasemin Bolat Eren, Istanbul Training and Research Hospital

Correlation of Mucosal and Nasal Involvement With Smell and Taste Functions in Patients With Lichen Planus

This study investigates smell and taste function in patients diagnosed with lichen planus, a chronic inflammatory condition affecting the skin and mucous membranes.

Adults aged 18-65 with lichen planus participated in taste and smell tests. Oral and nasal examinations were performed to check for mucosal involvement, and nasal endoscopy was used to further evaluate nasal involvement.

A healthy control group of similar age also underwent taste and smell tests to compare results with the lichen planus patients.

The study aims to better understand how lichen planus affects smell and taste, which may help improve patient care. Participation is voluntary, and all information collected will be kept confidential.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The study aims to evaluate the impact of lichen planus on olfactory and gustatory functions in adults aged 18-65. Participants with lichen planus underwent taste and smell testing, oral and nasal mucosal examinations, and nasal endoscopy to detect potential mucosal involvement. A matched healthy control group also completed taste and smell tests to provide comparative data. This design allows the assessment of whether mucosal involvement in lichen planus correlates with changes in taste and smell, which may contribute to better clinical understanding and management of the disease.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

88

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34098
        • S.B.U. Istanbul Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study includes adults aged 18-65 years with a clinical diagnosis of lichen planus, as well as healthy volunteers without lichen planus. Participants were assessed for smell and taste function, and the patient group also underwent oral and nasal mucosal examinations, including nasal endoscopy. Both male and female participants were included.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Age 18-65 years Clinically diagnosed with lichen planus (patient group) Healthy individuals without lichen planus (control group) Willing and able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

Nasal septum deviation Nasal polyposis, congenital olfactory dysfunction, chronic rhinosinusitis, or allergic rhinitis History of head trauma History of nasal or paranasal surgery Psychiatric or neurological disorders (e.g., Parkinson's disease, Alzheimer's disease) Persistent loss of smell following COVID-19 infection Pregnancy or breastfeeding

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Group 1- Lichen Planus Patients
Participants undergo taste and smell testing, oral and nasal examinations, and nasal endoscopy to assess mucosal involvement.
Altro: Grup 1 - Lichen Planus Patients Intervention Name: Taste and Smell Testing, Oral and Nasal Examination, Nasal Endoscopy Intervention Description: Participants undergo taste and smell testing to assess

Group 1 - Lichen Planus Patients:

Participants undergo taste and smell testing to assess sensory function, oral and nasal examinations to evaluate mucosal involvement, and nasal endoscopy for detailed nasal assessment.

Group 2 - Healthy Controls:

Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data for the lichen planus group.
Group 2 - Healthy Controls
Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data with the lichen planus group.
Altro: Grup 1 - Lichen Planus Patients Intervention Name: Taste and Smell Testing, Oral and Nasal Examination, Nasal Endoscopy Intervention Description: Participants undergo taste and smell testing to assess

Group 1 - Lichen Planus Patients:

Participants undergo taste and smell testing to assess sensory function, oral and nasal examinations to evaluate mucosal involvement, and nasal endoscopy for detailed nasal assessment.

Group 2 - Healthy Controls:

Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data for the lichen planus group.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Smell and Taste Function
Lasso di tempo: Day 1

Participants underwent standardized smell (olfactory) and taste (gustatory) tests to assess sensory function. Tests were performed on both lichen planus patients and healthy controls to compare results and evaluate the impact of mucosal involvement on smell and taste function.

Time Frame: Single visit assessment
Day 1
Smell and taste function in patients with lichen planus
Lasso di tempo: Day 1
Participants underwent standardized smell (olfactory) and taste (gustatory) tests to assess sensory function. Tests were performed on both lichen planus patients and healthy controls to compare results and evaluate the impact of mucosal involvement on smell and taste function.
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Yasemin Bolat Eren, MD, S.B.U. Istanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Dermatology Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LP-Nasal-2026-01
  • LP-NOSE (Altro identificatore: ISTANBUL TRH)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared due to privacy and confidentiality considerations for study participants.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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