Mucosal and Nasal Involvement and Their Correlation With Smell and Taste Functions in Lichen Planus Patients (LP-NOSE)
Correlation of Mucosal and Nasal Involvement With Smell and Taste Functions in Patients With Lichen Planus
This study investigates smell and taste function in patients diagnosed with lichen planus, a chronic inflammatory condition affecting the skin and mucous membranes.
Adults aged 18-65 with lichen planus participated in taste and smell tests. Oral and nasal examinations were performed to check for mucosal involvement, and nasal endoscopy was used to further evaluate nasal involvement.
A healthy control group of similar age also underwent taste and smell tests to compare results with the lichen planus patients.
The study aims to better understand how lichen planus affects smell and taste, which may help improve patient care. Participation is voluntary, and all information collected will be kept confidential.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34098
- S.B.U. Istanbul Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Age 18-65 years Clinically diagnosed with lichen planus (patient group) Healthy individuals without lichen planus (control group) Willing and able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
Nasal septum deviation Nasal polyposis, congenital olfactory dysfunction, chronic rhinosinusitis, or allergic rhinitis History of head trauma History of nasal or paranasal surgery Psychiatric or neurological disorders (e.g., Parkinson's disease, Alzheimer's disease) Persistent loss of smell following COVID-19 infection Pregnancy or breastfeeding
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Group 1- Lichen Planus Patients
Participants undergo taste and smell testing, oral and nasal examinations, and nasal endoscopy to assess mucosal involvement.
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Group 1 - Lichen Planus Patients: Participants undergo taste and smell testing to assess sensory function, oral and nasal examinations to evaluate mucosal involvement, and nasal endoscopy for detailed nasal assessment. Group 2 - Healthy Controls: Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data for the lichen planus group. |
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Group 2 - Healthy Controls
Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data with the lichen planus group.
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Group 1 - Lichen Planus Patients: Participants undergo taste and smell testing to assess sensory function, oral and nasal examinations to evaluate mucosal involvement, and nasal endoscopy for detailed nasal assessment. Group 2 - Healthy Controls: Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data for the lichen planus group. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Smell and Taste Function
Prazo: Day 1
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Participants underwent standardized smell (olfactory) and taste (gustatory) tests to assess sensory function. Tests were performed on both lichen planus patients and healthy controls to compare results and evaluate the impact of mucosal involvement on smell and taste function. Time Frame: Single visit assessment |
Day 1
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Smell and taste function in patients with lichen planus
Prazo: Day 1
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Participants underwent standardized smell (olfactory) and taste (gustatory) tests to assess sensory function.
Tests were performed on both lichen planus patients and healthy controls to compare results and evaluate the impact of mucosal involvement on smell and taste function.
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Day 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yasemin Bolat Eren, MD, S.B.U. Istanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Dermatology Department
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LP-Nasal-2026-01
- LP-NOSE (Outro identificador: ISTANBUL TRH)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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