Mucosal and Nasal Involvement and Their Correlation With Smell and Taste Functions in Lichen Planus Patients (LP-NOSE)
Correlation of Mucosal and Nasal Involvement With Smell and Taste Functions in Patients With Lichen Planus
This study investigates smell and taste function in patients diagnosed with lichen planus, a chronic inflammatory condition affecting the skin and mucous membranes.
Adults aged 18-65 with lichen planus participated in taste and smell tests. Oral and nasal examinations were performed to check for mucosal involvement, and nasal endoscopy was used to further evaluate nasal involvement.
A healthy control group of similar age also underwent taste and smell tests to compare results with the lichen planus patients.
The study aims to better understand how lichen planus affects smell and taste, which may help improve patient care. Participation is voluntary, and all information collected will be kept confidential.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34098
- S.B.U. Istanbul Training and Research Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
Age 18-65 years Clinically diagnosed with lichen planus (patient group) Healthy individuals without lichen planus (control group) Willing and able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
Nasal septum deviation Nasal polyposis, congenital olfactory dysfunction, chronic rhinosinusitis, or allergic rhinitis History of head trauma History of nasal or paranasal surgery Psychiatric or neurological disorders (e.g., Parkinson's disease, Alzheimer's disease) Persistent loss of smell following COVID-19 infection Pregnancy or breastfeeding
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Group 1- Lichen Planus Patients
Participants undergo taste and smell testing, oral and nasal examinations, and nasal endoscopy to assess mucosal involvement.
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Group 1 - Lichen Planus Patients: Participants undergo taste and smell testing to assess sensory function, oral and nasal examinations to evaluate mucosal involvement, and nasal endoscopy for detailed nasal assessment. Group 2 - Healthy Controls: Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data for the lichen planus group. |
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Group 2 - Healthy Controls
Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data with the lichen planus group.
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Group 1 - Lichen Planus Patients: Participants undergo taste and smell testing to assess sensory function, oral and nasal examinations to evaluate mucosal involvement, and nasal endoscopy for detailed nasal assessment. Group 2 - Healthy Controls: Participants undergo taste and smell testing to provide comparative data for the lichen planus group. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Smell and Taste Function
Délai: Day 1
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Participants underwent standardized smell (olfactory) and taste (gustatory) tests to assess sensory function. Tests were performed on both lichen planus patients and healthy controls to compare results and evaluate the impact of mucosal involvement on smell and taste function. Time Frame: Single visit assessment |
Day 1
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Smell and taste function in patients with lichen planus
Délai: Day 1
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Participants underwent standardized smell (olfactory) and taste (gustatory) tests to assess sensory function.
Tests were performed on both lichen planus patients and healthy controls to compare results and evaluate the impact of mucosal involvement on smell and taste function.
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Day 1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yasemin Bolat Eren, MD, S.B.U. Istanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Dermatology Department
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LP-Nasal-2026-01
- LP-NOSE (Autre identifiant: ISTANBUL TRH)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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