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Anxiety Levels in Living Liver Donors

2026年9月7日 更新者:Zekine Begec、Inonu University

Evaluation of Preoperative and Postoperative Anxiety in Living Liver Donors

Anxiety is a state of worry and apprehension caused by internal and external threats. High preoperative anxiety levels have been associated with increased anesthetic requirements, higher morbidity, and mortality rates. In adult patients undergoing various surgical procedures, preoperative anxiety rates have been reported to range from 11% to 80%. Most studies show that postoperative anxiety levels are related to preoperative anxiety levels. In patients undergoing general anesthesia, anxiety levels increase a few days after surgery as issues related to recovery and pain become apparent. Patients with high postoperative anxiety levels have also been reported to have a higher rate of medical complications.

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

Liver transplantation is the only treatment for end-stage liver disease. The shortage of organ donations is leading clinicians to increasingly perform transplants from living donors. The biggest concern in living-donor liver transplantation is donor safety.

Liver donors undergo a major surgical operation that offers no medical benefit to them. The procedure can involve not only a physical but also a psychological burden. Given this situation, protecting both the physical and psychological health of liver donors is essential.

Anxiety studies primarily focus on organ transplant recipients However, the quality of life of donors and psychological conditions such as anxiety and depression are attracting increasing attention in the field of organ transplantation today. Neuropsychiatric Disease and Treatment 2018:14 1999-2005 A literature review revealed that there are limited studies investigating how donors are affected during the transplantation process in living-donor liver transplantation.

The aim of our study is to determine the preoperative and postoperative anxiety levels of donors in living donor liver transplantation and to identify possible conditions that may be associated with anxiety.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Living liver donors

説明

Inclusion Criteria:

  • ASA 1-2 group patients aged 18-65 years who are liver transplant donors

Exclusion Criteria:

  • Patients with communication problems, those who are illiterate,
  • Patients do not have sufficient time for the tests,
  • Patients using sedatives, antidepressants, or antiepileptic drugs,
  • Patients with cerebrovascular or psychiatric diseases,
  • Patients with alcohol or substance addiction,
  • Patients who do not want or cannot undergo the second test

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Living liver donors
Liver transplant donors who will undergo surgery between May and July 2026
Anxiety scores will evaluated STAI test. The STAI test consists of two sections of 20 questions each. The first section of the test includes questions about how the person feels at that moment. Answers are given on a scale of 4 points. For example: I am calm right now: not at all=1, a little=2, a lot=3, completely=4. The second section of the test includes questions about how the person feels in general and is also answered on a scale of 4 points.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Anxiety Scores
時間枠:From 24 hours prior to the operation to postoperative 3. day and 7. day
The STAI test is a questionnaire comprising two, 20-item scales used to measure state and trait anxiety. The anxiety levels of LLDs will be evaluated by using the STAI. The STAI-State (STAI-S) form will be use to measure the current anxiety level. The test includes questions about how the person feels at that moment. Answers are given on a scale of 4 points. For example: I am calm right now: not at all=1, a little=2, a lot=3, completely=4. The STAI-Trait (STAI-T) form will be use to measure the underlying (ongoing/personality) anxiety level of the patient. The test includes questions about how the person feels in general and is also answered on a scale of 4 points. Each patient will complete these forms preoperatively and postoperatively. The mean (total) score on the STAI has a minimum of 20 and a maximum of 80. The STAI scores are generally classified as no anxiety or low anxiety (score of 20-37), moderate anxiety (score of 38-44), and high anxiety (score of 45-80).
From 24 hours prior to the operation to postoperative 3. day and 7. day

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Presence of an alternative donor
時間枠:Prior to the operation
The relationship between the presence or absence of an alternative donor and donors anxiety scores will be evaluated. This will be defined as "alternative donor available" or "alternative donor not available."
Prior to the operation
Recipient Prognosis
時間枠:at the postoperative 3. day and 7. day
The relationship between the recipients prognosis and donors anxiety scores will be evaluated. This will be defined as the recipient living or not living
at the postoperative 3. day and 7. day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Zekine Begeç, professor、Inonu University Department of Anesthesia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月4日

一次修了 (実際)

2026年8月15日

研究の完了 (推定)

2026年9月15日

試験登録日

最初に提出

2026年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月4日

最初の投稿 (実際)

2026年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月7日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Anxiety

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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