Anxiety Levels in Living Liver Donors
15. června 2026 aktualizováno: Zekine Begec, Inonu University
Evaluation of Preoperative and Postoperative Anxiety in Living Liver Donors
Anxiety is a state of worry and apprehension caused by internal and external threats.
High preoperative anxiety levels have been associated with increased anesthetic requirements, higher morbidity, and mortality rates.
In adult patients undergoing various surgical procedures, preoperative anxiety rates have been reported to range from 11% to 80%.
Most studies show that postoperative anxiety levels are related to preoperative anxiety levels.
In patients undergoing general anesthesia, anxiety levels increase a few days after surgery as issues related to recovery and pain become apparent.
Patients with high postoperative anxiety levels have also been reported to have a higher rate of medical complications.
Přehled studie
Detailní popis
Liver transplantation is the only treatment for end-stage liver disease. The shortage of organ donations is leading clinicians to increasingly perform transplants from living donors. The biggest concern in living-donor liver transplantation is donor safety.
Liver donors undergo a major surgical operation that offers no medical benefit to them. The procedure can involve not only a physical but also a psychological burden. Given this situation, protecting both the physical and psychological health of liver donors is essential.
Anxiety studies primarily focus on organ transplant recipients However, the quality of life of donors and psychological conditions such as anxiety and depression are attracting increasing attention in the field of organ transplantation today. Neuropsychiatric Disease and Treatment 2018:14 1999-2005 A literature review revealed that there are limited studies investigating how donors are affected during the transplantation process in living-donor liver transplantation.
The aim of our study is to determine the preoperative and postoperative anxiety levels of donors in living donor liver transplantation and to identify possible conditions that may be associated with anxiety.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Zekine Begeç, Professor
- Telefonní číslo: 3112 904223410660
- E-mail: zekine.begec@inonu.edu.tr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Muharrem Uçar, Professor
- Telefonní číslo: 3112 904223410660
- E-mail: umuharrem@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Malatya, Turecko (Türkiye), 44315
- Nábor
- Turgut Ozal Medical Center
-
Kontakt:
- Zekine Begec, Dr
- Telefonní číslo: 904223410660
- E-mail: zekine.begec@inonu.edu.tr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Zekine Begec
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Living liver donors
Popis
Inclusion Criteria:
- ASA 1-2 group patients aged 18-65 years who are liver transplant donors
Exclusion Criteria:
- Patients with communication problems, those who are illiterate,
- Patients do not have sufficient time for the tests,
- Patients using sedatives, antidepressants, or antiepileptic drugs,
- Patients with cerebrovascular or psychiatric diseases,
- Patients with alcohol or substance addiction,
- Patients who do not want or cannot undergo the second test
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Living liver donors
Liver transplant donors who will undergo surgery between May and July 2026
|
Anxiety scores will evaluated STAI test.
The STAI test consists of two sections of 20 questions each.
The first section of the test includes questions about how the person feels at that moment.
Answers are given on a scale of 4 points.
For example: I am calm right now: not at all=1, a little=2, a lot=3, completely=4.
The second section of the test includes questions about how the person feels in general and is also answered on a scale of 4 points.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Anxiety Scores
Časové okno: From 24 hours prior to the operation to postoperative 3. day and 7. day
|
The STAI test is a questionnaire comprising two, 20-item scales used to measure state and trait anxiety.
The anxiety levels of LLDs will be evaluated by using the STAI.
The STAI-State (STAI-S) form will be use to measure the current anxiety level.
The test includes questions about how the person feels at that moment.
Answers are given on a scale of 4 points.
For example: I am calm right now: not at all=1, a little=2, a lot=3, completely=4.
The STAI-Trait (STAI-T) form will be use to measure the underlying (ongoing/personality) anxiety level of the patient.
The test includes questions about how the person feels in general and is also answered on a scale of 4 points.
Each patient will complete these forms preoperatively and postoperatively.
The mean (total) score on the STAI has a minimum of 20 and a maximum of 80.
The STAI scores are generally classified as no anxiety or low anxiety (score of 20-37), moderate anxiety (score of 38-44), and high anxiety (score of 45-80).
|
From 24 hours prior to the operation to postoperative 3. day and 7. day
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Presence of an alternative donor
Časové okno: Prior to the operation
|
The relationship between the presence or absence of an alternative donor and donors anxiety scores will be evaluated.
This will be defined as "alternative donor available" or "alternative donor not available."
|
Prior to the operation
|
|
Recipient Prognosis
Časové okno: at the postoperative 3. day and 7. day
|
The relationship between the recipients prognosis and donors anxiety scores will be evaluated.
This will be defined as the recipient living or not living
|
at the postoperative 3. day and 7. day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Zekine Begeç, professor, Inonu University Department of Anesthesia
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
8. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Anxiety
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Anxiety scores
-
NYU Langone HealthDokončenoAnémie předčasně narozených dětí (AOP)Spojené státy