Anxiety Levels in Living Liver Donors
7 сентября 2026 г. обновлено: Zekine Begec, Inonu University
Evaluation of Preoperative and Postoperative Anxiety in Living Liver Donors
Anxiety is a state of worry and apprehension caused by internal and external threats.
High preoperative anxiety levels have been associated with increased anesthetic requirements, higher morbidity, and mortality rates.
In adult patients undergoing various surgical procedures, preoperative anxiety rates have been reported to range from 11% to 80%.
Most studies show that postoperative anxiety levels are related to preoperative anxiety levels.
In patients undergoing general anesthesia, anxiety levels increase a few days after surgery as issues related to recovery and pain become apparent.
Patients with high postoperative anxiety levels have also been reported to have a higher rate of medical complications.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Liver transplantation is the only treatment for end-stage liver disease. The shortage of organ donations is leading clinicians to increasingly perform transplants from living donors. The biggest concern in living-donor liver transplantation is donor safety.
Liver donors undergo a major surgical operation that offers no medical benefit to them. The procedure can involve not only a physical but also a psychological burden. Given this situation, protecting both the physical and psychological health of liver donors is essential.
Anxiety studies primarily focus on organ transplant recipients However, the quality of life of donors and psychological conditions such as anxiety and depression are attracting increasing attention in the field of organ transplantation today. Neuropsychiatric Disease and Treatment 2018:14 1999-2005 A literature review revealed that there are limited studies investigating how donors are affected during the transplantation process in living-donor liver transplantation.
The aim of our study is to determine the preoperative and postoperative anxiety levels of donors in living donor liver transplantation and to identify possible conditions that may be associated with anxiety.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zekine Begeç, Professor
- Номер телефона: 3112 +904223410660
- Электронная почта: zekine.begec@inonu.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Muharrem Uçar, Professor
- Номер телефона: 3112 +904223410660
- Электронная почта: umuharrem@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Malatya, Турция (Туркие)
- Рекрутинг
- Turgut Ozal Medical Center
-
Главный следователь:
- Zekine Begec
-
Контакт:
- Zekine Begec, Dr
- Номер телефона: +904223410660
- Электронная почта: zekine.begec@inonu.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Living liver donors
Описание
Inclusion Criteria:
- ASA 1-2 group patients aged 18-65 years who are liver transplant donors
Exclusion Criteria:
- Patients with communication problems, those who are illiterate,
- Patients do not have sufficient time for the tests,
- Patients using sedatives, antidepressants, or antiepileptic drugs,
- Patients with cerebrovascular or psychiatric diseases,
- Patients with alcohol or substance addiction,
- Patients who do not want or cannot undergo the second test
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Living liver donors
Liver transplant donors who will undergo surgery between May and July 2026
|
Anxiety scores will evaluated STAI test.
The STAI test consists of two sections of 20 questions each.
The first section of the test includes questions about how the person feels at that moment.
Answers are given on a scale of 4 points.
For example: I am calm right now: not at all=1, a little=2, a lot=3, completely=4.
The second section of the test includes questions about how the person feels in general and is also answered on a scale of 4 points.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Anxiety Scores
Временное ограничение: From 24 hours prior to the operation to postoperative 3. day and 7. day
|
The STAI test is a questionnaire comprising two, 20-item scales used to measure state and trait anxiety.
The anxiety levels of LLDs will be evaluated by using the STAI.
The STAI-State (STAI-S) form will be use to measure the current anxiety level.
The test includes questions about how the person feels at that moment.
Answers are given on a scale of 4 points.
For example: I am calm right now: not at all=1, a little=2, a lot=3, completely=4.
The STAI-Trait (STAI-T) form will be use to measure the underlying (ongoing/personality) anxiety level of the patient.
The test includes questions about how the person feels in general and is also answered on a scale of 4 points.
Each patient will complete these forms preoperatively and postoperatively.
The mean (total) score on the STAI has a minimum of 20 and a maximum of 80.
The STAI scores are generally classified as no anxiety or low anxiety (score of 20-37), moderate anxiety (score of 38-44), and high anxiety (score of 45-80).
|
From 24 hours prior to the operation to postoperative 3. day and 7. day
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Presence of an alternative donor
Временное ограничение: Prior to the operation
|
The relationship between the presence or absence of an alternative donor and donors anxiety scores will be evaluated.
This will be defined as "alternative donor available" or "alternative donor not available."
|
Prior to the operation
|
|
Recipient Prognosis
Временное ограничение: at the postoperative 3. day and 7. day
|
The relationship between the recipients prognosis and donors anxiety scores will be evaluated.
This will be defined as the recipient living or not living
|
at the postoperative 3. day and 7. day
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zekine Begeç, professor, Inonu University Department of Anesthesia
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 мая 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Anxiety
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .