Acute Effects of Kinesio Taping in Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial
2026年5月5日 更新者：Atahan TURHAN、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Immediate Effects of Kinesio Taping on Pain, Range of Motion, Proprioception, and Kinesiophobia in Patients With Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The first objective of this study is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on pain levels in individuals with rotator cuff syndrome.
The second objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on range of motion.
The third objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on proprioception levels.
The fourth objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on kinesiophobia levels.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Merkez
-
Kırşehir、Merkez、トルコ（Türkiye）、40100
- Kırşehir Research and Training Hospital, Physical Therapy and Rehabilitation Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 65 years
- Diagnosed with rotator cuff syndrome by a physical medicine and rehabilitation specialist
- Experiencing shoulder pain for at least 3 months
- Willing to participate and provide written informed consent
- No adhesive capsulitis
- No shoulder or neck surgery history
- No injection in the shoulder region within the last 6 months
- No neurological, rheumatological, or cognitive disorders
- No cervical radiculopathy
- No scoliosis
- No open wounds in the application area
- No known allergy to kinesiology tape (negative skin test)
Exclusion Criteria:
- Development of allergic reaction to kinesiology tape during the study
- Withdrawal of consent at any stage of the study
- Inability to complete post-intervention assessments
- Development of any condition that prevents safe participation in the study
- Non-compliance with study procedures
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Kinesiology taping
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region.
A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction.
An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction.
Application will be performed by a trained physiotherapist.
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Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region.
A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction.
An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction.
Application will be performed by a trained physiotherapist.
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偽コンパレータ：Placebo Taping Group
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction.
The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
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Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction.
The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Visual Analog Scale
時間枠：Baseline and 30 minutes after intervention
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Shoulder pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Pain will be evaluated at rest, during activity, and at night.
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Baseline and 30 minutes after intervention
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Shoulder range of motion
時間枠：Baseline and 30 minutes after intervention
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Shoulder joint range of motion (flexion, extension, internal rotation, and external rotation) will be measured using a universal goniometer.
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Baseline and 30 minutes after intervention
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Tampa Kinesiophobia Scale
時間枠：Baseline and 30 minutes after intervention
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Kinesiophobia will be measured using the Tampa Scale for Kinesiophobia, a 17-item questionnaire scored on a 4-point Likert scale ranging from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
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Baseline and 30 minutes after intervention
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Laser-Pointer Assisted Angle Reproduction Test
時間枠：Baseline and 30 minutes after intervention
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Proprioception will be assessed using a laser pointer-assisted angle reproduction test at predefined shoulder positions (55°, 90°, 125°).
Angular deviation will be recorded in degrees.
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Baseline and 30 minutes after intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月3日
一次修了 (実際)
2026年5月3日
研究の完了 (推定)
2026年9月3日
試験登録日
最初に提出
2026年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月5日
最初の投稿 (実際)
2026年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月5日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。