Acute Effects of Kinesio Taping in Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial
5 de maio de 2026 atualizado por: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Immediate Effects of Kinesio Taping on Pain, Range of Motion, Proprioception, and Kinesiophobia in Patients With Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The first objective of this study is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on pain levels in individuals with rotator cuff syndrome.
The second objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on range of motion.
The third objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on proprioception levels.
The fourth objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on kinesiophobia levels.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Turquia (Türkiye), 40100
- Kırşehir Research and Training Hospital, Physical Therapy and Rehabilitation Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 65 years
- Diagnosed with rotator cuff syndrome by a physical medicine and rehabilitation specialist
- Experiencing shoulder pain for at least 3 months
- Willing to participate and provide written informed consent
- No adhesive capsulitis
- No shoulder or neck surgery history
- No injection in the shoulder region within the last 6 months
- No neurological, rheumatological, or cognitive disorders
- No cervical radiculopathy
- No scoliosis
- No open wounds in the application area
- No known allergy to kinesiology tape (negative skin test)
Exclusion Criteria:
- Development of allergic reaction to kinesiology tape during the study
- Withdrawal of consent at any stage of the study
- Inability to complete post-intervention assessments
- Development of any condition that prevents safe participation in the study
- Non-compliance with study procedures
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Kinesiology taping
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region.
A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction.
An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction.
Application will be performed by a trained physiotherapist.
|
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region.
A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction.
An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction.
Application will be performed by a trained physiotherapist.
|
|
Comparador Falso: Placebo Taping Group
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction.
The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
|
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction.
The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale
Prazo: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Shoulder pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Pain will be evaluated at rest, during activity, and at night.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
|
Shoulder range of motion
Prazo: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Shoulder joint range of motion (flexion, extension, internal rotation, and external rotation) will be measured using a universal goniometer.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
|
Tampa Kinesiophobia Scale
Prazo: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Kinesiophobia will be measured using the Tampa Scale for Kinesiophobia, a 17-item questionnaire scored on a 4-point Likert scale ranging from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
|
Laser-Pointer Assisted Angle Reproduction Test
Prazo: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Proprioception will be assessed using a laser pointer-assisted angle reproduction test at predefined shoulder positions (55°, 90°, 125°).
Angular deviation will be recorded in degrees.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
3 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
3 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KAEU-T.ATAHAN-013
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .