Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute Effects of Kinesio Taping in Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial

5 mei 2026 bijgewerkt door: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Immediate Effects of Kinesio Taping on Pain, Range of Motion, Proprioception, and Kinesiophobia in Patients With Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial

The first objective of this study is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on pain levels in individuals with rotator cuff syndrome. The second objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on range of motion. The third objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on proprioception levels. The fourth objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on kinesiophobia levels.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turkije (Türkiye), 40100
        • Kırşehir Research and Training Hospital, Physical Therapy and Rehabilitation Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 65 years
  • Diagnosed with rotator cuff syndrome by a physical medicine and rehabilitation specialist
  • Experiencing shoulder pain for at least 3 months
  • Willing to participate and provide written informed consent
  • No adhesive capsulitis
  • No shoulder or neck surgery history
  • No injection in the shoulder region within the last 6 months
  • No neurological, rheumatological, or cognitive disorders
  • No cervical radiculopathy
  • No scoliosis
  • No open wounds in the application area
  • No known allergy to kinesiology tape (negative skin test)

Exclusion Criteria:

  • Development of allergic reaction to kinesiology tape during the study
  • Withdrawal of consent at any stage of the study
  • Inability to complete post-intervention assessments
  • Development of any condition that prevents safe participation in the study
  • Non-compliance with study procedures

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesiology taping
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region. A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction. An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction. Application will be performed by a trained physiotherapist.
Ander: Kinesiology taping
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region. A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction. An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction. Application will be performed by a trained physiotherapist.
Sham-vergelijker: Placebo Taping Group
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction. The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
Ander: Placebo Taping Group
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction. The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visual Analog Scale
Tijdsspanne: Baseline and 30 minutes after intervention
Shoulder pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Pain will be evaluated at rest, during activity, and at night.
Baseline and 30 minutes after intervention
Shoulder range of motion
Tijdsspanne: Baseline and 30 minutes after intervention
Shoulder joint range of motion (flexion, extension, internal rotation, and external rotation) will be measured using a universal goniometer.
Baseline and 30 minutes after intervention
Tampa Kinesiophobia Scale
Tijdsspanne: Baseline and 30 minutes after intervention
Kinesiophobia will be measured using the Tampa Scale for Kinesiophobia, a 17-item questionnaire scored on a 4-point Likert scale ranging from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
Baseline and 30 minutes after intervention
Laser-Pointer Assisted Angle Reproduction Test
Tijdsspanne: Baseline and 30 minutes after intervention
Proprioception will be assessed using a laser pointer-assisted angle reproduction test at predefined shoulder positions (55°, 90°, 125°). Angular deviation will be recorded in degrees.
Baseline and 30 minutes after intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

3 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KAEU-T.ATAHAN-013

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren