Acute Effects of Kinesio Taping in Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial
2026년 5월 5일 업데이트: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Immediate Effects of Kinesio Taping on Pain, Range of Motion, Proprioception, and Kinesiophobia in Patients With Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The first objective of this study is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on pain levels in individuals with rotator cuff syndrome.
The second objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on range of motion.
The third objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on proprioception levels.
The fourth objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on kinesiophobia levels.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, 터키 (Türkiye), 40100
- Kırşehir Research and Training Hospital, Physical Therapy and Rehabilitation Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 65 years
- Diagnosed with rotator cuff syndrome by a physical medicine and rehabilitation specialist
- Experiencing shoulder pain for at least 3 months
- Willing to participate and provide written informed consent
- No adhesive capsulitis
- No shoulder or neck surgery history
- No injection in the shoulder region within the last 6 months
- No neurological, rheumatological, or cognitive disorders
- No cervical radiculopathy
- No scoliosis
- No open wounds in the application area
- No known allergy to kinesiology tape (negative skin test)
Exclusion Criteria:
- Development of allergic reaction to kinesiology tape during the study
- Withdrawal of consent at any stage of the study
- Inability to complete post-intervention assessments
- Development of any condition that prevents safe participation in the study
- Non-compliance with study procedures
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Kinesiology taping
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region.
A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction.
An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction.
Application will be performed by a trained physiotherapist.
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Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region.
A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction.
An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction.
Application will be performed by a trained physiotherapist.
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가짜 비교기: Placebo Taping Group
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction.
The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
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Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction.
The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Visual Analog Scale
기간: Baseline and 30 minutes after intervention
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Shoulder pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Pain will be evaluated at rest, during activity, and at night.
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Baseline and 30 minutes after intervention
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Shoulder range of motion
기간: Baseline and 30 minutes after intervention
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Shoulder joint range of motion (flexion, extension, internal rotation, and external rotation) will be measured using a universal goniometer.
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Baseline and 30 minutes after intervention
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Tampa Kinesiophobia Scale
기간: Baseline and 30 minutes after intervention
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Kinesiophobia will be measured using the Tampa Scale for Kinesiophobia, a 17-item questionnaire scored on a 4-point Likert scale ranging from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
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Baseline and 30 minutes after intervention
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Laser-Pointer Assisted Angle Reproduction Test
기간: Baseline and 30 minutes after intervention
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Proprioception will be assessed using a laser pointer-assisted angle reproduction test at predefined shoulder positions (55°, 90°, 125°).
Angular deviation will be recorded in degrees.
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Baseline and 30 minutes after intervention
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 3일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 3일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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