Acute Effects of Kinesio Taping in Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial
5 de mayo de 2026 actualizado por: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Immediate Effects of Kinesio Taping on Pain, Range of Motion, Proprioception, and Kinesiophobia in Patients With Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The first objective of this study is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on pain levels in individuals with rotator cuff syndrome.
The second objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on range of motion.
The third objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on proprioception levels.
The fourth objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on kinesiophobia levels.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Turquía (Türkiye), 40100
- Kırşehir Research and Training Hospital, Physical Therapy and Rehabilitation Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 65 years
- Diagnosed with rotator cuff syndrome by a physical medicine and rehabilitation specialist
- Experiencing shoulder pain for at least 3 months
- Willing to participate and provide written informed consent
- No adhesive capsulitis
- No shoulder or neck surgery history
- No injection in the shoulder region within the last 6 months
- No neurological, rheumatological, or cognitive disorders
- No cervical radiculopathy
- No scoliosis
- No open wounds in the application area
- No known allergy to kinesiology tape (negative skin test)
Exclusion Criteria:
- Development of allergic reaction to kinesiology tape during the study
- Withdrawal of consent at any stage of the study
- Inability to complete post-intervention assessments
- Development of any condition that prevents safe participation in the study
- Non-compliance with study procedures
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Kinesiology taping
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region.
A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction.
An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction.
Application will be performed by a trained physiotherapist.
|
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region.
A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction.
An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction.
Application will be performed by a trained physiotherapist.
|
|
Comparador falso: Placebo Taping Group
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction.
The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
|
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction.
The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale
Periodo de tiempo: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Shoulder pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Pain will be evaluated at rest, during activity, and at night.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
|
Shoulder range of motion
Periodo de tiempo: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Shoulder joint range of motion (flexion, extension, internal rotation, and external rotation) will be measured using a universal goniometer.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
|
Tampa Kinesiophobia Scale
Periodo de tiempo: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Kinesiophobia will be measured using the Tampa Scale for Kinesiophobia, a 17-item questionnaire scored on a 4-point Likert scale ranging from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
|
Laser-Pointer Assisted Angle Reproduction Test
Periodo de tiempo: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Proprioception will be assessed using a laser pointer-assisted angle reproduction test at predefined shoulder positions (55°, 90°, 125°).
Angular deviation will be recorded in degrees.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de mayo de 2025
Finalización primaria (Actual)
3 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
3 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KAEU-T.ATAHAN-013
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .