Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acute Effects of Kinesio Taping in Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial

5. maj 2026 opdateret af: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Immediate Effects of Kinesio Taping on Pain, Range of Motion, Proprioception, and Kinesiophobia in Patients With Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial

The first objective of this study is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on pain levels in individuals with rotator cuff syndrome. The second objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on range of motion. The third objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on proprioception levels. The fourth objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on kinesiophobia levels.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 40100
        • Kırşehir Research and Training Hospital, Physical Therapy and Rehabilitation Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 65 years
  • Diagnosed with rotator cuff syndrome by a physical medicine and rehabilitation specialist
  • Experiencing shoulder pain for at least 3 months
  • Willing to participate and provide written informed consent
  • No adhesive capsulitis
  • No shoulder or neck surgery history
  • No injection in the shoulder region within the last 6 months
  • No neurological, rheumatological, or cognitive disorders
  • No cervical radiculopathy
  • No scoliosis
  • No open wounds in the application area
  • No known allergy to kinesiology tape (negative skin test)

Exclusion Criteria:

  • Development of allergic reaction to kinesiology tape during the study
  • Withdrawal of consent at any stage of the study
  • Inability to complete post-intervention assessments
  • Development of any condition that prevents safe participation in the study
  • Non-compliance with study procedures

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesiology taping
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region. A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction. An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction. Application will be performed by a trained physiotherapist.
Andet: Kinesiology taping
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region. A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction. An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction. Application will be performed by a trained physiotherapist.
Sham-komparator: Placebo Taping Group
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction. The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
Andet: Placebo Taping Group
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction. The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale
Tidsramme: Baseline and 30 minutes after intervention
Shoulder pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Pain will be evaluated at rest, during activity, and at night.
Baseline and 30 minutes after intervention
Shoulder range of motion
Tidsramme: Baseline and 30 minutes after intervention
Shoulder joint range of motion (flexion, extension, internal rotation, and external rotation) will be measured using a universal goniometer.
Baseline and 30 minutes after intervention
Tampa Kinesiophobia Scale
Tidsramme: Baseline and 30 minutes after intervention
Kinesiophobia will be measured using the Tampa Scale for Kinesiophobia, a 17-item questionnaire scored on a 4-point Likert scale ranging from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
Baseline and 30 minutes after intervention
Laser-Pointer Assisted Angle Reproduction Test
Tidsramme: Baseline and 30 minutes after intervention
Proprioception will be assessed using a laser pointer-assisted angle reproduction test at predefined shoulder positions (55°, 90°, 125°). Angular deviation will be recorded in degrees.
Baseline and 30 minutes after intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

3. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAEU-T.ATAHAN-013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rotator Cuff syndrom

Kliniske forsøg med Kinesiology taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner