Acute Effects of Kinesio Taping in Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial
5 мая 2026 г. обновлено: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Immediate Effects of Kinesio Taping on Pain, Range of Motion, Proprioception, and Kinesiophobia in Patients With Rotator Cuff Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The first objective of this study is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on pain levels in individuals with rotator cuff syndrome.
The second objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on range of motion.
The third objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on proprioception levels.
The fourth objective is to evaluate the immediate effect of kinesio taping on kinesiophobia levels.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Турция (Туркие), 40100
- Kırşehir Research and Training Hospital, Physical Therapy and Rehabilitation Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 65 years
- Diagnosed with rotator cuff syndrome by a physical medicine and rehabilitation specialist
- Experiencing shoulder pain for at least 3 months
- Willing to participate and provide written informed consent
- No adhesive capsulitis
- No shoulder or neck surgery history
- No injection in the shoulder region within the last 6 months
- No neurological, rheumatological, or cognitive disorders
- No cervical radiculopathy
- No scoliosis
- No open wounds in the application area
- No known allergy to kinesiology tape (negative skin test)
Exclusion Criteria:
- Development of allergic reaction to kinesiology tape during the study
- Withdrawal of consent at any stage of the study
- Inability to complete post-intervention assessments
- Development of any condition that prevents safe participation in the study
- Non-compliance with study procedures
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Kinesiology taping
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region.
A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction.
An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction.
Application will be performed by a trained physiotherapist.
|
Elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm width) will be applied to the shoulder region.
A Y-shaped strip will be placed over the anterior and posterior deltoid muscles with 10-15% tension during shoulder positioning in external rotation and abduction/adduction.
An additional I-shaped strip will be applied over the acromioclavicular joint for mechanical correction.
Application will be performed by a trained physiotherapist.
|
|
Фальшивый компаратор: Placebo Taping Group
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction.
The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
|
Participants in this group will receive sham taping using the same elastic kinesiology tape (Kinesio Tape Tex Gold, 5 cm) applied without therapeutic tension or mechanical correction.
The tape will be placed superficially over the shoulder region to mimic the application procedure without intending to produce biomechanical or neurosensory effects.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale
Временное ограничение: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Shoulder pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Pain will be evaluated at rest, during activity, and at night.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
|
Shoulder range of motion
Временное ограничение: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Shoulder joint range of motion (flexion, extension, internal rotation, and external rotation) will be measured using a universal goniometer.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
|
Tampa Kinesiophobia Scale
Временное ограничение: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Kinesiophobia will be measured using the Tampa Scale for Kinesiophobia, a 17-item questionnaire scored on a 4-point Likert scale ranging from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
|
Laser-Pointer Assisted Angle Reproduction Test
Временное ограничение: Baseline and 30 minutes after intervention
|
Proprioception will be assessed using a laser pointer-assisted angle reproduction test at predefined shoulder positions (55°, 90°, 125°).
Angular deviation will be recorded in degrees.
|
Baseline and 30 minutes after intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
3 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAEU-T.ATAHAN-013
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .