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Joint Attention Processing in Social Threat Scenarios

2026年5月6日 更新者:Shan Gao、University of Electronic Science and Technology of China

The Proactive and Joint Attention Processing Characteristics of Children With Autism Induced by Social Threat Scenarios

This study set up two experiments using the free viewing video paradigm. By setting up social threat scenarios induced by humans (Experiment 1) and non social threat scenarios induced by objects (Experiment 2), combined with eye tracking and fNIRS technology, we explored the eye movement patterns and related brain activation characteristics of IJA in children with ASD.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

56

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、611731
        • School of Foreign Languages, University of Electronic Science and Technology of China

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Population composition: TD and ASD. TD: 3-10 years old, with normal vision and corrected vision, hearing, and no social or behavioral problems. ASD: 3-10 years old, diagnosed by a doctor with ASD, normal vision and corrected vision, hearing, etc., but with social and behavioral problems.

Key demographic information: 3-10 years old. TD: 22 males and 6 females. ASD: 24 males and 4 females.

Source and final scale: TD recruited 36 children from Jinhua Primary School and First Kindergarten in Shehong City, Sichuan Province, and ultimately used 28 children. ASD: 52 children from special schools and rehabilitation institutions in some districts and counties of Chengdu were recruited, and 28 were ultimately used.

説明

Inclusion Criteria:

-

For ASD group:

  1. 3 years ≤ age ≤ 10 years;
  2. a diagnosis of autism spectrum disorder based on clinical symptoms, confirmed using the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) and other auxiliary diagnostic scales, including the Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) and the Childhood Autism Rating Scale (CARS);
  3. further confirmation of ASD symptoms by experimenters with established research reliability using the Autism Diagnostic Observation Schedule, Second Edition (ADOS-2), with severity scores reported;
  4. absence of comorbid physical diseases or other psychiatric disorders, including normal vision (or corrected-to-normal vision) and normal hearing;
  5. no receipt of medication, transcranial magnetic stimulation (TMS), or transcranial direct current stimulation (tDCS) within the past three months.

For TD group:The inclusion criterion for the TD group was a score below the cutoff on the Social Responsiveness Scale (SRS).

Exclusion Criteria:

-

For ASD group:

  1. age < 3 years or > 10 years;
  2. absence of a diagnosis of autism spectrum disorder based on the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) and other auxiliary diagnostic scales, including the Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) and the Childhood Autism Rating Scale (CARS);
  3. failure to meet diagnostic criteria after confirmation of ASD symptoms by experimenters with established research reliability using the Autism Diagnostic Observation Schedule, Second Edition (ADOS-2);
  4. presence of comorbid physical diseases or other psychiatric disorders, or problems with vision (or corrected-to-normal vision) and hearing;
  5. receipt of medication, transcranial magnetic stimulation (TMS), or transcranial direct current stimulation (tDCS) within the past three months.

For TD group:

children were excluded if their scores on the Social Responsiveness Scale (SRS) exceeded the cutoff.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Autism Spectrum Disorder (ASD) Group
Typically Developing Children (TD) Group

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gaze transitions
時間枠:The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
the number of transitions between face stimuli and unexpected stimuli
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
The proportion of fixation time
時間枠:The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
The proportion of fixation time on AOI is calculated as the fixation time on AOI divided by the total valid fixation time on the screen within each phase
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
Activation concentration
時間枠:The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
the concentration of cortical activation during video viewing
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月29日

一次修了 (実際)

2025年6月4日

研究の完了 (実際)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月6日

最初の投稿 (実際)

2026年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月6日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UESTC-GazeLab-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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