Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joint Attention Processing in Social Threat Scenarios

keskiviikko 6. toukokuuta 2026 päivittänyt: Shan Gao, University of Electronic Science and Technology of China

The Proactive and Joint Attention Processing Characteristics of Children With Autism Induced by Social Threat Scenarios

This study set up two experiments using the free viewing video paradigm. By setting up social threat scenarios induced by humans (Experiment 1) and non social threat scenarios induced by objects (Experiment 2), combined with eye tracking and fNIRS technology, we explored the eye movement patterns and related brain activation characteristics of IJA in children with ASD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 611731
        • School of Foreign Languages, University of Electronic Science and Technology of China

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Population composition: TD and ASD. TD: 3-10 years old, with normal vision and corrected vision, hearing, and no social or behavioral problems. ASD: 3-10 years old, diagnosed by a doctor with ASD, normal vision and corrected vision, hearing, etc., but with social and behavioral problems.

Key demographic information: 3-10 years old. TD: 22 males and 6 females. ASD: 24 males and 4 females.

Source and final scale: TD recruited 36 children from Jinhua Primary School and First Kindergarten in Shehong City, Sichuan Province, and ultimately used 28 children. ASD: 52 children from special schools and rehabilitation institutions in some districts and counties of Chengdu were recruited, and 28 were ultimately used.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

-

For ASD group:

  1. 3 years ≤ age ≤ 10 years;
  2. a diagnosis of autism spectrum disorder based on clinical symptoms, confirmed using the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) and other auxiliary diagnostic scales, including the Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) and the Childhood Autism Rating Scale (CARS);
  3. further confirmation of ASD symptoms by experimenters with established research reliability using the Autism Diagnostic Observation Schedule, Second Edition (ADOS-2), with severity scores reported;
  4. absence of comorbid physical diseases or other psychiatric disorders, including normal vision (or corrected-to-normal vision) and normal hearing;
  5. no receipt of medication, transcranial magnetic stimulation (TMS), or transcranial direct current stimulation (tDCS) within the past three months.

For TD group:The inclusion criterion for the TD group was a score below the cutoff on the Social Responsiveness Scale (SRS).

Exclusion Criteria:

-

For ASD group:

  1. age < 3 years or > 10 years;
  2. absence of a diagnosis of autism spectrum disorder based on the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) and other auxiliary diagnostic scales, including the Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) and the Childhood Autism Rating Scale (CARS);
  3. failure to meet diagnostic criteria after confirmation of ASD symptoms by experimenters with established research reliability using the Autism Diagnostic Observation Schedule, Second Edition (ADOS-2);
  4. presence of comorbid physical diseases or other psychiatric disorders, or problems with vision (or corrected-to-normal vision) and hearing;
  5. receipt of medication, transcranial magnetic stimulation (TMS), or transcranial direct current stimulation (tDCS) within the past three months.

For TD group:

children were excluded if their scores on the Social Responsiveness Scale (SRS) exceeded the cutoff.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Autism Spectrum Disorder (ASD) Group
Typically Developing Children (TD) Group

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gaze transitions
Aikaikkuna: The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
the number of transitions between face stimuli and unexpected stimuli
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
The proportion of fixation time
Aikaikkuna: The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
The proportion of fixation time on AOI is calculated as the fixation time on AOI divided by the total valid fixation time on the screen within each phase
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
Activation concentration
Aikaikkuna: The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
the concentration of cortical activation during video viewing
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 29. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UESTC-GazeLab-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa