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Joint Attention Processing in Social Threat Scenarios

6 maggio 2026 aggiornato da: Shan Gao, University of Electronic Science and Technology of China

The Proactive and Joint Attention Processing Characteristics of Children With Autism Induced by Social Threat Scenarios

This study set up two experiments using the free viewing video paradigm. By setting up social threat scenarios induced by humans (Experiment 1) and non social threat scenarios induced by objects (Experiment 2), combined with eye tracking and fNIRS technology, we explored the eye movement patterns and related brain activation characteristics of IJA in children with ASD.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

56

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 611731
        • School of Foreign Languages, University of Electronic Science and Technology of China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Population composition: TD and ASD. TD: 3-10 years old, with normal vision and corrected vision, hearing, and no social or behavioral problems. ASD: 3-10 years old, diagnosed by a doctor with ASD, normal vision and corrected vision, hearing, etc., but with social and behavioral problems.

Key demographic information: 3-10 years old. TD: 22 males and 6 females. ASD: 24 males and 4 females.

Source and final scale: TD recruited 36 children from Jinhua Primary School and First Kindergarten in Shehong City, Sichuan Province, and ultimately used 28 children. ASD: 52 children from special schools and rehabilitation institutions in some districts and counties of Chengdu were recruited, and 28 were ultimately used.

Descrizione

Inclusion Criteria:

-

For ASD group:

  1. 3 years ≤ age ≤ 10 years;
  2. a diagnosis of autism spectrum disorder based on clinical symptoms, confirmed using the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) and other auxiliary diagnostic scales, including the Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) and the Childhood Autism Rating Scale (CARS);
  3. further confirmation of ASD symptoms by experimenters with established research reliability using the Autism Diagnostic Observation Schedule, Second Edition (ADOS-2), with severity scores reported;
  4. absence of comorbid physical diseases or other psychiatric disorders, including normal vision (or corrected-to-normal vision) and normal hearing;
  5. no receipt of medication, transcranial magnetic stimulation (TMS), or transcranial direct current stimulation (tDCS) within the past three months.

For TD group:The inclusion criterion for the TD group was a score below the cutoff on the Social Responsiveness Scale (SRS).

Exclusion Criteria:

-

For ASD group:

  1. age < 3 years or > 10 years;
  2. absence of a diagnosis of autism spectrum disorder based on the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) and other auxiliary diagnostic scales, including the Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) and the Childhood Autism Rating Scale (CARS);
  3. failure to meet diagnostic criteria after confirmation of ASD symptoms by experimenters with established research reliability using the Autism Diagnostic Observation Schedule, Second Edition (ADOS-2);
  4. presence of comorbid physical diseases or other psychiatric disorders, or problems with vision (or corrected-to-normal vision) and hearing;
  5. receipt of medication, transcranial magnetic stimulation (TMS), or transcranial direct current stimulation (tDCS) within the past three months.

For TD group:

children were excluded if their scores on the Social Responsiveness Scale (SRS) exceeded the cutoff.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Autism Spectrum Disorder (ASD) Group
Typically Developing Children (TD) Group

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gaze transitions
Lasso di tempo: The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
the number of transitions between face stimuli and unexpected stimuli
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
The proportion of fixation time
Lasso di tempo: The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
The proportion of fixation time on AOI is calculated as the fixation time on AOI divided by the total valid fixation time on the screen within each phase
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
Activation concentration
Lasso di tempo: The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
the concentration of cortical activation during video viewing
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

4 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UESTC-GazeLab-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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