Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Joint Attention Processing in Social Threat Scenarios

6 maja 2026 zaktualizowane przez: Shan Gao, University of Electronic Science and Technology of China

The Proactive and Joint Attention Processing Characteristics of Children With Autism Induced by Social Threat Scenarios

This study set up two experiments using the free viewing video paradigm. By setting up social threat scenarios induced by humans (Experiment 1) and non social threat scenarios induced by objects (Experiment 2), combined with eye tracking and fNIRS technology, we explored the eye movement patterns and related brain activation characteristics of IJA in children with ASD.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 611731
        • School of Foreign Languages, University of Electronic Science and Technology of China

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Population composition: TD and ASD. TD: 3-10 years old, with normal vision and corrected vision, hearing, and no social or behavioral problems. ASD: 3-10 years old, diagnosed by a doctor with ASD, normal vision and corrected vision, hearing, etc., but with social and behavioral problems.

Key demographic information: 3-10 years old. TD: 22 males and 6 females. ASD: 24 males and 4 females.

Source and final scale: TD recruited 36 children from Jinhua Primary School and First Kindergarten in Shehong City, Sichuan Province, and ultimately used 28 children. ASD: 52 children from special schools and rehabilitation institutions in some districts and counties of Chengdu were recruited, and 28 were ultimately used.

Opis

Inclusion Criteria:

-

For ASD group:

  1. 3 years ≤ age ≤ 10 years;
  2. a diagnosis of autism spectrum disorder based on clinical symptoms, confirmed using the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) and other auxiliary diagnostic scales, including the Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) and the Childhood Autism Rating Scale (CARS);
  3. further confirmation of ASD symptoms by experimenters with established research reliability using the Autism Diagnostic Observation Schedule, Second Edition (ADOS-2), with severity scores reported;
  4. absence of comorbid physical diseases or other psychiatric disorders, including normal vision (or corrected-to-normal vision) and normal hearing;
  5. no receipt of medication, transcranial magnetic stimulation (TMS), or transcranial direct current stimulation (tDCS) within the past three months.

For TD group:The inclusion criterion for the TD group was a score below the cutoff on the Social Responsiveness Scale (SRS).

Exclusion Criteria:

-

For ASD group:

  1. age < 3 years or > 10 years;
  2. absence of a diagnosis of autism spectrum disorder based on the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) and other auxiliary diagnostic scales, including the Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) and the Childhood Autism Rating Scale (CARS);
  3. failure to meet diagnostic criteria after confirmation of ASD symptoms by experimenters with established research reliability using the Autism Diagnostic Observation Schedule, Second Edition (ADOS-2);
  4. presence of comorbid physical diseases or other psychiatric disorders, or problems with vision (or corrected-to-normal vision) and hearing;
  5. receipt of medication, transcranial magnetic stimulation (TMS), or transcranial direct current stimulation (tDCS) within the past three months.

For TD group:

children were excluded if their scores on the Social Responsiveness Scale (SRS) exceeded the cutoff.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Autism Spectrum Disorder (ASD) Group
Typically Developing Children (TD) Group

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gaze transitions
Ramy czasowe: The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
the number of transitions between face stimuli and unexpected stimuli
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
The proportion of fixation time
Ramy czasowe: The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
The proportion of fixation time on AOI is calculated as the fixation time on AOI divided by the total valid fixation time on the screen within each phase
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
Activation concentration
Ramy czasowe: The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.
the concentration of cortical activation during video viewing
The two time windows of 48-56 seconds and 70-80 seconds.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UESTC-GazeLab-03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj