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Effect of Laparoscopic Splenectomy on Renal Function in Cirrhotic Patients With Hypersplenism (2-Year Follow-Up) (LS-RF)

2026年5月14日更新者：Guo-Qing Jiang、Northern Jiangsu People's Hospital

A Prospective, Single-Center, Observational Cohort Study to Evaluate the Short-Term and Long-Term (2-Year) Effects of Laparoscopic Splenectomy on Renal Function in Patients With Liver Cirrhosis, Splenomegaly and Hypersplenism

Patients with liver cirrhosis often have impaired or at-risk kidney function due to the close link between liver and kidney (hepatorenal syndrome). Laparoscopic splenectomy is commonly used to treat splenomegaly and hypersplenism in these patients, but its impact on kidney function over 2 years is unclear. This study will follow patients undergoing laparoscopic splenectomy to measure changes in kidney function before and after surgery, identify risk factors for kidney damage and whether laparoscopic splenectomy can improve kidney function in the long term, and help improve care to protect kidney function in cirrhotic patients .

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

Rationale: Liver cirrhosis is associated with systemic hemodynamic disturbances, reduced effective circulating volume, and renal hypoperfusion, creating a high risk of renal dysfunction and hepatorenal syndrome (HRS)-a life-threatening condition reflecting the critical hepatorenal interaction. Patients with cirrhosis, splenomegaly and hypersplenism frequently have subclinical or overt renal impairment preoperatively. Laparoscopic splenectomy (LS) is a standard intervention for hypersplenism, but perioperative stress, hemodynamic fluctuations, and surgical trauma may further compromise renal function and laparoscopic splenectomy may improve the kidney function in the long term. Current evidence lacks prospective, 2-year data on renal function changes after LS in this high-risk population, especially regarding the hepatorenal axis and long-term renal outcomes. This study aims to fill this gap to guide perioperative renal protection strategies.

Study Design: Prospective, single-center, observational cohort study with a total duration of 24 months (2 years). Patients with cirrhosis, splenomegaly and hypersplenism scheduled for elective laparoscopic splenectomy will be enrolled and followed for 2 years to assess renal function dynamics and identify risk factors for renal injury .

Study Timeline:

Months 1-6: Patient screening, enrollment, baseline assessment
Months 1-18: Laparoscopic splenectomy and perioperative short-term renal function monitoring
Months 7-24: Long-term follow-up at 3, 6, 12, 24 months postoperatively
Month 24: Data analysis and study completion

研究の種類

観察的

入学 (推定)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Guo-Qing Jiang, MD
電話番号：+8651487373272
メール：jgqing2003@hotmail.com

研究連絡先のバックアップ

名前：Dou-Sheng Bai, MD
電話番号：+8651487373372
メール：bdsno1@hotmail.com

研究場所

中国
- Jiangsu
  - Yangzhou、Jiangsu、中国、225001
    - Clinical Medical College of Yangzhou University
    - コンタクト：
      
      Guo-Qing Jiang, MD
      
      電話番号：+8651487373272
      
      メール：jgqing2003@hotmail.com
    - コンタクト：
      
      Dou-Sheng Bai, MD
      
      電話番号：+8651487373372
      
      メール：bdsno1@hotmail.com
    - 副調査官：
      
      Guo-Qing Jiang, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Prospective, single-center, observational cohort study with a total duration of 24 months (2 years). Patients with cirrhosis, splenomegaly and hypersplenism scheduled for elective laparoscopic splenectomy will be enrolled and followed for 2 years to assess renal function dynamics.

説明

Inclusion Criteria:

Confirmed diagnosis of liver cirrhosis (clinical, laboratory, imaging)
Splenomegaly and hypersplenism
No history of portal hypertension bleeding (esophageal and gastric variceal bleeding )
Age 18-80 years, male or female
Child-Pugh Class A or B liver function
No history of primary renal disease or acute kidney injury (AKI)
Signed written informed consent
Ability to complete 24-month follow-up

Exclusion Criteria:

Child-Pugh Class C liver cirrhosis
Primary renal diseases (glomerulonephritis, polycystic kidney disease, chronic pyelonephritis, etc.)
Previous abdominal surgery precluding safe laparoscopic splenectomy
Severe cardiac, pulmonary, cerebrovascular dysfunction; malignant tumors; primary hematological disorders
Cirrhotic complications (portal hypertension bleeding, hepatic encephalopathy, refractory ascites) within 1 month before surgery
Pregnancy or lactation
Poor compliance, inability to complete follow-up

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Glomerular filtration rate (eGFR) 時間枠：at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24	Change in estimated glomerular filtration rate (eGFR) For females: If serum creatinine (Scr) ≤ 0.7 mg/dL: eGFR = 142 × (Scr/0.7)^(-0.241) × (0.9938)^Age; If Scr > 0.7 mg/dL: eGFR = 142 × (Scr/0.7)^(-1.200) × (0.9938)^Age. For males: If Scr ≤ 0.9 mg/dL: eGFR = 142 × (Scr/0.9)^(-0.302) × (0.9938)^Age; If Scr > 0.9 mg/dL: eGFR = 142 × (Scr/0.9)^(-1.200) × (0.9938)^Age. Note: Results are in mL/min/1.73 m². Age is in years.	at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24
Serum creatinine (Scr) level 時間枠：at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24	Change in serum creatinine (Scr) level	at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Child-Pugh grade 時間枠：at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24	Changes in Child-Pugh grade The Child-Pugh score is calculated based on five parameters, each assigned 1, 2, or 3 points. Total bilirubin Less than 2 mg/dL: 1 point 2-3 mg/dL: 2 points Greater than 3 mg/dL: 3 points Serum albumin Greater than 3.5 g/dL: 1 point 2.8-3.5 g/dL: 2 points Less than 2.8 g/dL: 3 points Prothrombin time prolongation or INR Prolongation less than 4 seconds (INR < 1.7): 1 point Prolongation 4-6 seconds (INR 1.7-2.3): 2 points Prolongation greater than 6 seconds (INR > 2.3): 3 points Ascites None: 1 point Mild or controlled with diuretics: 2 points Moderate to severe or refractory: 3 points Hepatic encephalopathy None: 1 point Grade I-II: 2 points Grade III-IV: 3 points Total score and corresponding grade 5-6 points: Child-Pugh class A 7-9 points: Child-Pugh class B 10-15 points: Child-Pugh class C	at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24
Urine albumin-to-creatinine ratio (UACR) 時間枠：at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24	Changes in Urine albumin-to-creatinine ratio [UACR (mg/g) = Urine albumin concentration (mg/L) ÷ Urine creatinine concentration (g/L)]	at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24
Postoperative complications 時間枠：at preoperative baseline, postoperative day 1, day 3, day 7, month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24	bleeding, infection, hepatic encephalopathy, ascites	at preoperative baseline, postoperative day 1, day 3, day 7, month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24
BUN and UA level 時間枠：at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24	Changes in BUN and UA level	at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24
Intraoperative variables 時間枠：During the procedure of operation	operation time, intraoperative blood loss, fluid infusion	During the procedure of operation
Albumin and bilirubin level 時間枠：at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24	Changes in Albumin and bilirubin level	at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Northern Jiangsu People's Hospital

捜査官

スタディチェア：Guo-Qing Jiang, MD、Clinical Medical College of Yangzhou University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2029年2月28日

研究の完了 (推定)

2029年2月28日

試験登録日

最初に提出

2026年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月10日

最初の投稿 (実際)

2026年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました