Lying Positions in Intramuscular Injection (Lying)
2026年5月19日 更新者：Handan Eren、University of Yalova
The Effect of Three Different Lying Positions on Pain, Comfort, and Satisfaction Levels in Intramuscular Injection: A Randomized Controlled Trial
The aim of this study is to examine the effects of intramuscular (IM) injections administered in three different lying positions (supine, prone, and lateral) into the ventrogluteal site on patient pain, comfort, and procedural satisfaction.
The study will be conducted as a randomized controlled experimental trial with three groups.
In Experimental Group 1, patients will be placed in the supine position; in Experimental Group 2, the lateral position; and in Experimental Group 3, the prone position prior to the injection procedure, followed by an IM injection into the ventrogluteal site.
Subsequent to the procedure, patients' pain, comfort, and procedural satisfaction levels will be assessed.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
111
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Handan Eren, PhD
- 電話番号：+905438712771
- メール：erennhandan@gmail.com
研究場所
-
-
-
Yalova、トルコ（Türkiye）、77300
- Yalova University
-
コンタクト：
- Handan Eren, PhD
- 電話番号：05438712771
- メール：erennhandan@gmail.com
-
副調査官：
- Nurcan Uysal, PhD
-
副調査官：
- Seyda Can, PhD
-
副調査官：
- Ebru Naime Arıkan, MSc
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Being 18 years of age or older,
- Having received an IM injection at least one week prior to the study,
- Absence of scars, ecchymosis, or hematomas at the injection site,
- Having a BMI between 18.5 and 24.9 kg/m²,
- Absence of lower extremity paralysis,
- Not receiving any oral or parenteral analgesic treatment prior to the injection.
Exclusion Criteria:
- Failure of the patient to respond to the questions in the post-procedure data collection form.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：experimental group 1
Supine position before intramuscular injection
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Lying position before intramuscular injection
|
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実験的：experimental group 2
Lateral position before intramuscular injection
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Lying position before intramuscular injection
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|
実験的：experimental group 3
Prone position before intramuscular injection
|
Lying position before intramuscular injection
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Visual Analog Scale (VAS) Score for Pain
時間枠：during the procedure
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patient's pain level (0-10)
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during the procedure
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Procedural Satisfaction Score
時間枠：during the procedure
|
The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient satisfaction.
|
during the procedure
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Patient Comfort Level
時間枠：During the procedure
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The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient comfort level
|
During the procedure
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月30日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年8月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月7日
最初の投稿 (実際)
2026年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月19日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2026/208
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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