Lying Positions in Intramuscular Injection (Lying)
19 maja 2026 zaktualizowane przez: Handan Eren, University of Yalova
The Effect of Three Different Lying Positions on Pain, Comfort, and Satisfaction Levels in Intramuscular Injection: A Randomized Controlled Trial
The aim of this study is to examine the effects of intramuscular (IM) injections administered in three different lying positions (supine, prone, and lateral) into the ventrogluteal site on patient pain, comfort, and procedural satisfaction.
The study will be conducted as a randomized controlled experimental trial with three groups.
In Experimental Group 1, patients will be placed in the supine position; in Experimental Group 2, the lateral position; and in Experimental Group 3, the prone position prior to the injection procedure, followed by an IM injection into the ventrogluteal site.
Subsequent to the procedure, patients' pain, comfort, and procedural satisfaction levels will be assessed.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
111
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Handan Eren, PhD
- Numer telefonu: +905438712771
- E-mail: erennhandan@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Yalova, Turcja (Türkiye), 77300
- Yalova University
-
Kontakt:
- Handan Eren, PhD
- Numer telefonu: 05438712771
- E-mail: erennhandan@gmail.com
-
Pod-śledczy:
- Nurcan Uysal, PhD
-
Pod-śledczy:
- Seyda Can, PhD
-
Pod-śledczy:
- Ebru Naime Arıkan, MSc
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Being 18 years of age or older,
- Having received an IM injection at least one week prior to the study,
- Absence of scars, ecchymosis, or hematomas at the injection site,
- Having a BMI between 18.5 and 24.9 kg/m²,
- Absence of lower extremity paralysis,
- Not receiving any oral or parenteral analgesic treatment prior to the injection.
Exclusion Criteria:
- Failure of the patient to respond to the questions in the post-procedure data collection form.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: experimental group 1
Supine position before intramuscular injection
|
Lying position before intramuscular injection
|
|
Eksperymentalny: experimental group 2
Lateral position before intramuscular injection
|
Lying position before intramuscular injection
|
|
Eksperymentalny: experimental group 3
Prone position before intramuscular injection
|
Lying position before intramuscular injection
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) Score for Pain
Ramy czasowe: during the procedure
|
patient's pain level (0-10)
|
during the procedure
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procedural Satisfaction Score
Ramy czasowe: during the procedure
|
The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient satisfaction.
|
during the procedure
|
|
Patient Comfort Level
Ramy czasowe: During the procedure
|
The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient comfort level
|
During the procedure
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026/208
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ventrogluteal Injections
-
Akdeniz UniversityZakończonyBól | Dzieci | IM INTECHECTION | Witryna VentroglutealTurcja (Türkiye)