Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lying Positions in Intramuscular Injection (Lying)

19. května 2026 aktualizováno: Handan Eren, University of Yalova

The Effect of Three Different Lying Positions on Pain, Comfort, and Satisfaction Levels in Intramuscular Injection: A Randomized Controlled Trial

The aim of this study is to examine the effects of intramuscular (IM) injections administered in three different lying positions (supine, prone, and lateral) into the ventrogluteal site on patient pain, comfort, and procedural satisfaction. The study will be conducted as a randomized controlled experimental trial with three groups. In Experimental Group 1, patients will be placed in the supine position; in Experimental Group 2, the lateral position; and in Experimental Group 3, the prone position prior to the injection procedure, followed by an IM injection into the ventrogluteal site. Subsequent to the procedure, patients' pain, comfort, and procedural satisfaction levels will be assessed.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

111

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Yalova, Turecko (Türkiye), 77300
        • Yalova University
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Nurcan Uysal, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Seyda Can, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ebru Naime Arıkan, MSc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being 18 years of age or older,
  • Having received an IM injection at least one week prior to the study,
  • Absence of scars, ecchymosis, or hematomas at the injection site,
  • Having a BMI between 18.5 and 24.9 kg/m²,
  • Absence of lower extremity paralysis,
  • Not receiving any oral or parenteral analgesic treatment prior to the injection.

Exclusion Criteria:

  • Failure of the patient to respond to the questions in the post-procedure data collection form.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimental group 1
Supine position before intramuscular injection
Postup: Lying before procedure
Lying position before intramuscular injection
Experimentální: experimental group 2
Lateral position before intramuscular injection
Postup: Lying before procedure
Lying position before intramuscular injection
Experimentální: experimental group 3
Prone position before intramuscular injection
Postup: Lying before procedure
Lying position before intramuscular injection

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Visual Analog Scale (VAS) Score for Pain
Časové okno: during the procedure
patient's pain level (0-10)
during the procedure

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procedural Satisfaction Score
Časové okno: during the procedure
The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient satisfaction.
during the procedure
Patient Comfort Level
Časové okno: During the procedure
The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient comfort level
During the procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Yalova

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2026/208

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ventrogluteal Injections

Klinické studie na Lying before procedure

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit