Lying Positions in Intramuscular Injection (Lying)
2026년 5월 19일 업데이트: Handan Eren, University of Yalova
The Effect of Three Different Lying Positions on Pain, Comfort, and Satisfaction Levels in Intramuscular Injection: A Randomized Controlled Trial
The aim of this study is to examine the effects of intramuscular (IM) injections administered in three different lying positions (supine, prone, and lateral) into the ventrogluteal site on patient pain, comfort, and procedural satisfaction.
The study will be conducted as a randomized controlled experimental trial with three groups.
In Experimental Group 1, patients will be placed in the supine position; in Experimental Group 2, the lateral position; and in Experimental Group 3, the prone position prior to the injection procedure, followed by an IM injection into the ventrogluteal site.
Subsequent to the procedure, patients' pain, comfort, and procedural satisfaction levels will be assessed.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
111
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Handan Eren, PhD
- 전화번호: +905438712771
- 이메일: erennhandan@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Yalova, 터키 (Türkiye), 77300
- Yalova University
-
연락하다:
- Handan Eren, PhD
- 전화번호: 05438712771
- 이메일: erennhandan@gmail.com
-
부수사관:
- Nurcan Uysal, PhD
-
부수사관:
- Seyda Can, PhD
-
부수사관:
- Ebru Naime Arıkan, MSc
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Being 18 years of age or older,
- Having received an IM injection at least one week prior to the study,
- Absence of scars, ecchymosis, or hematomas at the injection site,
- Having a BMI between 18.5 and 24.9 kg/m²,
- Absence of lower extremity paralysis,
- Not receiving any oral or parenteral analgesic treatment prior to the injection.
Exclusion Criteria:
- Failure of the patient to respond to the questions in the post-procedure data collection form.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: experimental group 1
Supine position before intramuscular injection
|
Lying position before intramuscular injection
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실험적: experimental group 2
Lateral position before intramuscular injection
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Lying position before intramuscular injection
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|
실험적: experimental group 3
Prone position before intramuscular injection
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Lying position before intramuscular injection
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) Score for Pain
기간: during the procedure
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patient's pain level (0-10)
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during the procedure
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Procedural Satisfaction Score
기간: during the procedure
|
The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient satisfaction.
|
during the procedure
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|
Patient Comfort Level
기간: During the procedure
|
The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient comfort level
|
During the procedure
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2026/208
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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