Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lying Positions in Intramuscular Injection (Lying)

19 maj 2026 uppdaterad av: Handan Eren, University of Yalova

The Effect of Three Different Lying Positions on Pain, Comfort, and Satisfaction Levels in Intramuscular Injection: A Randomized Controlled Trial

The aim of this study is to examine the effects of intramuscular (IM) injections administered in three different lying positions (supine, prone, and lateral) into the ventrogluteal site on patient pain, comfort, and procedural satisfaction. The study will be conducted as a randomized controlled experimental trial with three groups. In Experimental Group 1, patients will be placed in the supine position; in Experimental Group 2, the lateral position; and in Experimental Group 3, the prone position prior to the injection procedure, followed by an IM injection into the ventrogluteal site. Subsequent to the procedure, patients' pain, comfort, and procedural satisfaction levels will be assessed.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

111

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
      • Yalova, Turkiet (Türkiye), 77300
        • Yalova University
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Nurcan Uysal, PhD
        • Underutredare:
          • Seyda Can, PhD
        • Underutredare:
          • Ebru Naime Arıkan, MSc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Being 18 years of age or older,
  • Having received an IM injection at least one week prior to the study,
  • Absence of scars, ecchymosis, or hematomas at the injection site,
  • Having a BMI between 18.5 and 24.9 kg/m²,
  • Absence of lower extremity paralysis,
  • Not receiving any oral or parenteral analgesic treatment prior to the injection.

Exclusion Criteria:

  • Failure of the patient to respond to the questions in the post-procedure data collection form.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimental group 1
Supine position before intramuscular injection
Procedur: Lying before procedure
Lying position before intramuscular injection
Experimentell: experimental group 2
Lateral position before intramuscular injection
Procedur: Lying before procedure
Lying position before intramuscular injection
Experimentell: experimental group 3
Prone position before intramuscular injection
Procedur: Lying before procedure
Lying position before intramuscular injection

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analog Scale (VAS) Score for Pain
Tidsram: during the procedure
patient's pain level (0-10)
during the procedure

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procedural Satisfaction Score
Tidsram: during the procedure
The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient satisfaction.
during the procedure
Patient Comfort Level
Tidsram: During the procedure
The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient comfort level
During the procedure

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Yalova

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2026

Första postat (Faktisk)

14 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2026/208

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera