Lying Positions in Intramuscular Injection (Lying)
19 maggio 2026 aggiornato da: Handan Eren, University of Yalova
The Effect of Three Different Lying Positions on Pain, Comfort, and Satisfaction Levels in Intramuscular Injection: A Randomized Controlled Trial
The aim of this study is to examine the effects of intramuscular (IM) injections administered in three different lying positions (supine, prone, and lateral) into the ventrogluteal site on patient pain, comfort, and procedural satisfaction.
The study will be conducted as a randomized controlled experimental trial with three groups.
In Experimental Group 1, patients will be placed in the supine position; in Experimental Group 2, the lateral position; and in Experimental Group 3, the prone position prior to the injection procedure, followed by an IM injection into the ventrogluteal site.
Subsequent to the procedure, patients' pain, comfort, and procedural satisfaction levels will be assessed.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
111
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Handan Eren, PhD
- Numero di telefono: +905438712771
- Email: erennhandan@gmail.com
Luoghi di studio
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Yalova, Turchia (Türkiye), 77300
- Yalova University
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Contatto:
- Handan Eren, PhD
- Numero di telefono: 05438712771
- Email: erennhandan@gmail.com
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Sub-investigatore:
- Nurcan Uysal, PhD
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Sub-investigatore:
- Seyda Can, PhD
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Sub-investigatore:
- Ebru Naime Arıkan, MSc
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Being 18 years of age or older,
- Having received an IM injection at least one week prior to the study,
- Absence of scars, ecchymosis, or hematomas at the injection site,
- Having a BMI between 18.5 and 24.9 kg/m²,
- Absence of lower extremity paralysis,
- Not receiving any oral or parenteral analgesic treatment prior to the injection.
Exclusion Criteria:
- Failure of the patient to respond to the questions in the post-procedure data collection form.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: experimental group 1
Supine position before intramuscular injection
|
Lying position before intramuscular injection
|
|
Sperimentale: experimental group 2
Lateral position before intramuscular injection
|
Lying position before intramuscular injection
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|
Sperimentale: experimental group 3
Prone position before intramuscular injection
|
Lying position before intramuscular injection
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) Score for Pain
Lasso di tempo: during the procedure
|
patient's pain level (0-10)
|
during the procedure
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Procedural Satisfaction Score
Lasso di tempo: during the procedure
|
The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient satisfaction.
|
during the procedure
|
|
Patient Comfort Level
Lasso di tempo: During the procedure
|
The Visual Analog Scale (VAS) (0-10) will be employed to measure the degree of patient comfort level
|
During the procedure
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026/208
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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