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Effect of Periodontal Therapy on Asprosin in Stable Angina

2026年5月11日 更新者：Sena Altintas、Ondokuz Mayıs University

Effect of Non-Surgical Periodontal Therapy on Serum Asprosin in Patients With Stable Angina

This study aims to evaluate the effect of non-surgical periodontal therapy on serum asprosin levels in patients with stable angina and periodontitis. Asprosin is a novel metabolic biomarker reported to have potential protective roles in cardiovascular diseases and inflammatory processes. The study also investigates the relationship between periodontal parameters and serum asprosin levels before and after periodontal therapy.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

Periodontitis is a chronic inflammatory disease characterized by the destruction of the tooth-supporting tissues and has been associated with increased systemic inflammation and cardiovascular diseases. Stable angina, a clinical manifestation of coronary artery disease, is closely linked to inflammatory and metabolic pathways. Increasing evidence suggests that periodontal inflammation may contribute to cardiovascular pathology through systemic dissemination of inflammatory mediators and oxidative stress mechanisms.

Asprosin is a recently identified adipokine secreted mainly from white adipose tissue and is involved in glucose metabolism, inflammatory regulation, and cardiovascular homeostasis. Previous studies have reported altered serum asprosin levels in patients with atherosclerosis, myocardial infarction, and periodontitis. However, the effect of periodontal therapy on serum asprosin levels in patients with stable angina has not yet been clinically investigated.

In this clinical study, 60 individuals will be allocated into three groups: healthy controls, periodontitis patients, and patients with stable angina and periodontitis. Non-surgical periodontal therapy will be performed in periodontitis groups, while supragingival scaling and oral hygiene instructions will be provided for controls. Clinical periodontal parameters and serum asprosin levels will be evaluated at baseline and at 3-month follow-up using ELISA analysis.

The study aims to determine whether periodontal therapy may influence serum asprosin levels and to evaluate the possible relationship between periodontal inflammation and metabolic-inflammatory pathways in cardiovascular disease. To the best of our knowledge, this is the first clinical study evaluating the effect of periodontal therapy on serum asprosin levels in patients with stable angina.

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Atakum
      • Samsun、Atakum、トルコ（Türkiye）、55270
        • Ondokuz Mayis University
        • コンタクト：
          • Ondokuz Mayis University Faculty of Dentistry
          • 電話番号：+90362 312 19 19 / 8121
          • メール：disinfo@omu.edu.tr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Willingness to participate in the study and provide written informed consent
  • Age 18 years or older
  • No periodontal treatment within the past 6 months
  • No use of local or systemic antibiotics within the past 3 months

Exclusion Criteria:

  • Unwillingness to participate in the study or to provide informed consent
  • Age under 18 years
  • Use of local or systemic antibiotics for the treatment of widespread infection within the past 3 months
  • Receipt of periodontal treatment within the past 6 months
  • Pregnancy or lactation (for female participants)
  • History of acute myocardial infarction within the past 6 months

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Stable angina and periodontitis group (SAP group)
Individuals with angiographically confirmed stable angina and periodontitis who will receive non-surgical periodontal therapy, including scaling and root planing
手順：非外科的歯周療法（スケーリングおよびルートプレーニング）
非外科的歯周療法には、歯肉縁上および歯肉縁下のプラークと歯石を除去するために、手用器具および／または超音波デバイスを使用して行われる全顎スケーリングおよびルートプレーニングが含まれます。
実験的：Periodontitis group (P group)
Individuals with angiographically confirmed cardiovascular health and periodontitis who will receive non-surgical periodontal therapy, including scaling and root planing
手順：非外科的歯周療法（スケーリングおよびルートプレーニング）
非外科的歯周療法には、歯肉縁上および歯肉縁下のプラークと歯石を除去するために、手用器具および／または超音波デバイスを使用して行われる全顎スケーリングおよびルートプレーニングが含まれます。
アクティブコンパレータ：Control group (C group)
Periodontally healthy individuals with angiographically confirmed absence of coronary artery disease who will receive routine professional dental cleaning and standardized oral hygiene instruction
手順：非外科的歯周療法（専門的な歯科クリーニング）
標準化された口腔衛生指導による歯肉縁上歯石とプラークの除去。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in serum asprosin levels after non-surgical periodontal therapy
時間枠：Baseline and 3 months
Serum asprosin concentrations (ng/mL) will be measured using a commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit at baseline and 3 months following non-surgical periodontal therapy.
Baseline and 3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ondokuz Mayıs University

捜査官

  • 主任研究者：Sena Altintas, DDS、Ondokuz Mayis University Department of Periodontology
  • スタディディレクター：Feyza Otan Ozden, Prof.、Ondokuz Mayis University Department of Periodontology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月20日

一次修了 (推定)

2026年8月20日

研究の完了 (推定)

2026年10月20日

試験登録日

最初に提出

2026年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月11日

最初の投稿 (実際)

2026年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月11日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OMU-306
  • 5673 (その他の助成金/資金番号：Grantor or Funder Organization: Ondokuz Mayıs University - Scientific Research Projects Coordination Unit (BAP))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

The decision to not share individual participant data (IPD) is based on ethical considerations, institutional policies, and the need to protect participant privacy and confidentiality. The collected data will only be used for the purposes of this study and will not be made available for external use.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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