このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

BEYOND Study: A Multicentre, Prospective, Observational Study of Real-world Treatment Patterns and Outcomes of Trastuzumab Deruxtecan in Patients With HR Positive, HER2-low or Ultra-low Metastatic Breast Cancer Previously Treated With Endocrine Therapy (BEYOND)

2026年5月13日 更新者：AstraZeneca

A Multicentre, Prospective, Observational Study of Real-world Treatment Patterns and Outcomes of Trastuzumab Deruxtecan in Patients With HR Positive, HER2-low or Ultra-low Metastatic Breast Cancer Previously Treated With Endocrine Therapy

BEYOND study is designed to generate the first real-world data from GCC countries on the patient characteristics, treatment patterns, survival outcomes, and safety of T-DXd in patients with HRpositive,HER2-low or HER2-ultralow mBC previously treated with ET. The evidence generated will help to optimise treatment strategies, inform clinical guidelines, and ultimately improve outcomes for patients with mBC across the region.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

109

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アラブ首長国連邦
      • Abu Dhabi、アラブ首長国連邦
        • Research Site
      • Al Ain City、アラブ首長国連邦
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

The study population will consist of adult (age ≥ 18 years old at the date of T-DXd initiation) female patients with a confirmed diagnosis of HR-positive, HER2-low (defined as immunohistochemistry [IHC] 1+ or IHC 2+/In situ hybridization [ISH]-) or HER2-ultralow (IHC 0 with membrane staining) mBC that has progressed on one or more ET in the metastatic setting and initiated T-DXd up to 30 days before the index date.

説明

Inclusion Criteria:

  • -Female patients aged ≥18 years old at the time of T-DXd initiation
  • Patients with a confirmed histological or cytologically based diagnosis of HR-positive mBC.
  • Patients who were classified as HER2-low or HER2-ultralow mBC confirmed by the closest locally obtained HER2 test prior to or on the index date, and who meet the following definitions:
  • HER2-low status defined as IHC scores 1+ and 2+ without ISH gene amplification based on the pathology report.
  • HER2-ultralow status defined as IHC 0 with membrane staining based on the pathology report.
  • Patient who received at least one prior line of ET (± targeted therapy) in the metastatic setting.
  • Patients who are chemotherapy-naïve in the metastatic setting.
  • Patients who initiated T-DXd up to 30 days before the signature of the ICF. The decision to initiate T-DXd must be made independently by treating physicians as part of routine clinical practice.
  • Patients are willing to sign the written ICF, indicating that they understand the purpose of the study and procedures required for participation.

Exclusion Criteria:

  • -Patients with a history of other malignancies, other than basal cell carcinoma of the skin and squamous cell carcinoma of the skin.
  • Patients who received prior chemotherapy in the metastatic setting.
  • Patients with Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) status ≥2 or missing ECOG status at the time of initiation of T-DXd (index date).
  • Patients with a history of participation in another clinical trial in the metastatic setting.
  • Female patient with current or planned pregnancy, or breastfeeding.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
real-world progression-free survival
時間枠：18 months
To describe the real-world progression-free survival (rwPFS) of T-DXd in patients with HR-positive, HER2-low or HER2-ultralow mBC who initiated T-DXd after progression on ET in the GCC countries
18 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
safety profile
時間枠：18 months
To assess the safety profile (in terms of incidence and severity of adverse events [AEs], particularly treatment-emergent AEs (TEAEs) and those of special interest) and reasons for treatment discontinuation during the period with active treatment on T-DXd in the GCC countries.
18 months
baseline patient characteristics
時間枠：18 months
To assess the baseline patient characteristics and clinical presentation of patients with HR-positive, HER2-low or HER2-ultralow mBC who initiated T-DXd after progression on ET in the GCC countries.
18 months
T-DXd treatment patterns
時間枠：18 months
To describe the T-DXd treatment patterns and the lines of ET prior to T-DXd in patients with HR-positive, HER2-low or HER2-ultralow mBC in the GCC countries.
18 months
real-world time to next treatment (TTNT)
時間枠：18 months
To describe the real-world time to next treatment (TTNT) of T-DXd in patients with HR-positive, HER2-low or HER2-ultralow mBC who initiated T-DXd after progression on ET in the GCC countries
18 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

AstraZeneca

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月30日

一次修了 (推定)

2029年6月30日

研究の完了 (推定)

2029年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月13日

最初の投稿 (実際)

2026年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月13日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • D7814R00001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Qualified researchers can request access to anonymized individual patient-level data from AstraZeneca group of companies sponsored clinical trials via the request portal Vivli.org. All requests will be evaluated as per the AZ disclosure commitment:

https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. Yes, indicates that AZ are accepting requests for IPD, but this does not mean all requests will be shared.

IPD 共有時間枠

AstraZeneca will meet or exceed data availability as per the commitments made to the EFPIA PhRMA Data Sharing Principles. For details of our timelines, please rerefer to our disclosure commitment at https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure

IPD 共有アクセス基準

When a request has been approved AstraZeneca will provide access to the anonymized individual patient-level data via secure research environment Vivli.org.

Signed Data Usage Agreement (non-negotiable contract for data accessors) must be in place before accessing requested information

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and...
    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
    乳がんの診断プロセスにおける CBBCT の技術操作と標準的な臨床応用プロトコル (CBBCT)
    Conebeam Breast CT の臨床応用ガイド
    中国
  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

TDxdの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Belgium

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する