Additive Efficacy of Physical Activity Program in Hypthyroidism Elder Females With Glaucoma and Fatty Liver Issues
2026年5月14日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
additive efficacy of physical activity program in hypthyroidism in elder females with glaucoma and fatty liver issues was not investigated
調査の概要
詳細な説明
hypthyroidism elder females (n=40) with glaucoma and fatty liver issues will randomly divided into group number 1 (n=20) that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month or group number II (n=20) that will receive levothyroxine only
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali MA Ismail, lecturer
- 電話番号：01005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：fatma M Ali
- 電話番号：01031321109
- メール：fatma1995@gmail.com
研究場所
-
-
Giza Governorate
-
Dokki、Giza Governorate、エジプト、11432
- 募集
- Cairo University
-
コンタクト：
- ali AM Ismail, lecturer
- 電話番号：+201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- subclinical hypothrodism (significant form)
- primary opened angle gaulcoma in both eyes with ocular hypertension in both eyes )(high-tension typed glaucoma)
- fatty liver (non alcholic type)
- elder females
Exclusion Criteria:
- respiratory issues
- cardiac issues
- renal issues
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：group number 1
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weekly for 6 month
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hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month
|
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アクティブコンパレータ：group number 2
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues will recive their levothyroxine only
|
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine only
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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intraocular pressure
時間枠：6 months
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it will be assessed in both eyes
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6 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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body mass index
時間枠：6 months
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it will be assessed on empty stomach and bladder
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6 months
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waist circumfrence
時間枠：6 months
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it will be assessed by tape at umblical level
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6 months
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|
systolic blood pressure
時間枠：6 months
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it will be assessed by sphygmomanmometer
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6 months
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|
diastolic blood pressure
時間枠：6 months
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it will be assessed by sphygmomanmometer
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6 months
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glaucoma assocaited life quality survey
時間枠：6 months
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it is a questionaire evaluates life quality
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6 months
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triglyceridss
時間枠：6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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high density lipoproteines
時間枠：6 months
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it will be assesed in serum
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6 months
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alanine transamianses
時間枠：6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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aspartate trasnamiansses
時間枠：6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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physical conclusion of short form survey
時間枠：6 months
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it will assess physical quality of lifes of females
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6 months
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Mental conclusion of short form survey
時間枠：6 months
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it will assess physical quality of lifes of females
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6 months
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thyroid stimualting horomone
時間枠：6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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fasting glycemia value
時間枠：6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月15日
一次修了 (推定)
2026年12月15日
研究の完了 (推定)
2026年12月15日
試験登録日
最初に提出
2026年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月14日
最初の投稿 (実際)
2026年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月14日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。