- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07599241
Additive Efficacy of Physical Activity Program in Hypthyroidism Elder Females With Glaucoma and Fatty Liver Issues
2026. május 14. frissítette: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
additive efficacy of physical activity program in hypthyroidism in elder females with glaucoma and fatty liver issues was not investigated
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
hypthyroidism elder females (n=40) with glaucoma and fatty liver issues will randomly divided into group number 1 (n=20) that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month or group number II (n=20) that will receive levothyroxine only
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ali MA Ismail, lecturer
- Telefonszám: 01005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: fatma M Ali
- Telefonszám: 01031321109
- E-mail: fatma1995@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Giza Governorate
-
Dokki, Giza Governorate, Egyiptom, 11432
- Toborzás
- Cairo University
-
Kapcsolatba lépni:
- ali AM Ismail, lecturer
- Telefonszám: +201005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- subclinical hypothrodism (significant form)
- primary opened angle gaulcoma in both eyes with ocular hypertension in both eyes )(high-tension typed glaucoma)
- fatty liver (non alcholic type)
- elder females
Exclusion Criteria:
- respiratory issues
- cardiac issues
- renal issues
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: group number 1
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weekly for 6 month
|
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month
|
|
Aktív összehasonlító: group number 2
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues will recive their levothyroxine only
|
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine only
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
intraocular pressure
Időkeret: 6 months
|
it will be assessed in both eyes
|
6 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
body mass index
Időkeret: 6 months
|
it will be assessed on empty stomach and bladder
|
6 months
|
|
waist circumfrence
Időkeret: 6 months
|
it will be assessed by tape at umblical level
|
6 months
|
|
systolic blood pressure
Időkeret: 6 months
|
it will be assessed by sphygmomanmometer
|
6 months
|
|
diastolic blood pressure
Időkeret: 6 months
|
it will be assessed by sphygmomanmometer
|
6 months
|
|
glaucoma assocaited life quality survey
Időkeret: 6 months
|
it is a questionaire evaluates life quality
|
6 months
|
|
triglyceridss
Időkeret: 6 months
|
it will be assessed in serum
|
6 months
|
|
high density lipoproteines
Időkeret: 6 months
|
it will be assesed in serum
|
6 months
|
|
alanine transamianses
Időkeret: 6 months
|
it will be assessed in serum
|
6 months
|
|
aspartate trasnamiansses
Időkeret: 6 months
|
it will be assessed in serum
|
6 months
|
|
physical conclusion of short form survey
Időkeret: 6 months
|
it will assess physical quality of lifes of females
|
6 months
|
|
Mental conclusion of short form survey
Időkeret: 6 months
|
it will assess physical quality of lifes of females
|
6 months
|
|
thyroid stimualting horomone
Időkeret: 6 months
|
it will be assessed in serum
|
6 months
|
|
fasting glycemia value
Időkeret: 6 months
|
it will be assessed in serum
|
6 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. március 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 14.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 14.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB000-14233-75
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .