Additive Efficacy of Physical Activity Program in Hypthyroidism Elder Females With Glaucoma and Fatty Liver Issues
2026年5月14日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
additive efficacy of physical activity program in hypthyroidism in elder females with glaucoma and fatty liver issues was not investigated
研究概览
详细说明
hypthyroidism elder females (n=40) with glaucoma and fatty liver issues will randomly divided into group number 1 (n=20) that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month or group number II (n=20) that will receive levothyroxine only
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ali MA Ismail, lecturer
- 电话号码：01005154209
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：fatma M Ali
- 电话号码：01031321109
- 邮箱：fatma1995@gmail.com
学习地点
-
-
Giza Governorate
-
Dokki、Giza Governorate、埃及、11432
- 招聘中
- Cairo University
-
接触：
- ali AM Ismail, lecturer
- 电话号码：+201005154209
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- subclinical hypothrodism (significant form)
- primary opened angle gaulcoma in both eyes with ocular hypertension in both eyes )(high-tension typed glaucoma)
- fatty liver (non alcholic type)
- elder females
Exclusion Criteria:
- respiratory issues
- cardiac issues
- renal issues
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：group number 1
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weekly for 6 month
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hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month
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有源比较器：group number 2
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues will recive their levothyroxine only
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hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine only
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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intraocular pressure
大体时间：6 months
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it will be assessed in both eyes
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6 months
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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body mass index
大体时间：6 months
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it will be assessed on empty stomach and bladder
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6 months
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waist circumfrence
大体时间：6 months
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it will be assessed by tape at umblical level
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6 months
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systolic blood pressure
大体时间：6 months
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it will be assessed by sphygmomanmometer
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6 months
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diastolic blood pressure
大体时间：6 months
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it will be assessed by sphygmomanmometer
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6 months
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glaucoma assocaited life quality survey
大体时间：6 months
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it is a questionaire evaluates life quality
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6 months
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triglyceridss
大体时间：6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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high density lipoproteines
大体时间：6 months
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it will be assesed in serum
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6 months
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alanine transamianses
大体时间：6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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aspartate trasnamiansses
大体时间：6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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physical conclusion of short form survey
大体时间：6 months
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it will assess physical quality of lifes of females
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6 months
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Mental conclusion of short form survey
大体时间：6 months
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it will assess physical quality of lifes of females
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6 months
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thyroid stimualting horomone
大体时间：6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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fasting glycemia value
大体时间：6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月15日
初级完成 (估计的)
2026年12月15日
研究完成 (估计的)
2026年12月15日
研究注册日期
首次提交
2026年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2026年5月14日
首次发布 (实际的)
2026年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月14日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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