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Additive Efficacy of Physical Activity Program in Hypthyroidism Elder Females With Glaucoma and Fatty Liver Issues

2026년 5월 14일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
additive efficacy of physical activity program in hypthyroidism in elder females with glaucoma and fatty liver issues was not investigated

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

hypthyroidism elder females (n=40) with glaucoma and fatty liver issues will randomly divided into group number 1 (n=20) that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month or group number II (n=20) that will receive levothyroxine only

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, 이집트, 11432
        • 모병
        • Cairo University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • subclinical hypothrodism (significant form)
  • primary opened angle gaulcoma in both eyes with ocular hypertension in both eyes )(high-tension typed glaucoma)
  • fatty liver (non alcholic type)
  • elder females

Exclusion Criteria:

  • respiratory issues
  • cardiac issues
  • renal issues

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: group number 1
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weekly for 6 month
행동: physical activity
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month
활성 비교기: group number 2
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues will recive their levothyroxine only
다른: usual care
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine only

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
intraocular pressure
기간: 6 months
it will be assessed in both eyes
6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
body mass index
기간: 6 months
it will be assessed on empty stomach and bladder
6 months
waist circumfrence
기간: 6 months
it will be assessed by tape at umblical level
6 months
systolic blood pressure
기간: 6 months
it will be assessed by sphygmomanmometer
6 months
diastolic blood pressure
기간: 6 months
it will be assessed by sphygmomanmometer
6 months
glaucoma assocaited life quality survey
기간: 6 months
it is a questionaire evaluates life quality
6 months
triglyceridss
기간: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
high density lipoproteines
기간: 6 months
it will be assesed in serum
6 months
alanine transamianses
기간: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
aspartate trasnamiansses
기간: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
physical conclusion of short form survey
기간: 6 months
it will assess physical quality of lifes of females
6 months
Mental conclusion of short form survey
기간: 6 months
it will assess physical quality of lifes of females
6 months
thyroid stimualting horomone
기간: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
fasting glycemia value
기간: 6 months
it will be assessed in serum
6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB000-14233-75

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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