- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07599241
Additive Efficacy of Physical Activity Program in Hypthyroidism Elder Females With Glaucoma and Fatty Liver Issues
14. mai 2026 oppdatert av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
additive efficacy of physical activity program in hypthyroidism in elder females with glaucoma and fatty liver issues was not investigated
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
hypthyroidism elder females (n=40) with glaucoma and fatty liver issues will randomly divided into group number 1 (n=20) that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month or group number II (n=20) that will receive levothyroxine only
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ali MA Ismail, lecturer
- Telefonnummer: 01005154209
- E-post: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: fatma M Ali
- Telefonnummer: 01031321109
- E-post: fatma1995@gmail.com
Studiesteder
-
-
Giza Governorate
-
Dokki, Giza Governorate, Egypt, 11432
- Rekruttering
- Cairo University
-
Ta kontakt med:
- ali AM Ismail, lecturer
- Telefonnummer: +201005154209
- E-post: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- subclinical hypothrodism (significant form)
- primary opened angle gaulcoma in both eyes with ocular hypertension in both eyes )(high-tension typed glaucoma)
- fatty liver (non alcholic type)
- elder females
Exclusion Criteria:
- respiratory issues
- cardiac issues
- renal issues
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: group number 1
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weekly for 6 month
|
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month
|
|
Aktiv komparator: group number 2
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues will recive their levothyroxine only
|
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine only
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
intraocular pressure
Tidsramme: 6 months
|
it will be assessed in both eyes
|
6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
body mass index
Tidsramme: 6 months
|
it will be assessed on empty stomach and bladder
|
6 months
|
|
waist circumfrence
Tidsramme: 6 months
|
it will be assessed by tape at umblical level
|
6 months
|
|
systolic blood pressure
Tidsramme: 6 months
|
it will be assessed by sphygmomanmometer
|
6 months
|
|
diastolic blood pressure
Tidsramme: 6 months
|
it will be assessed by sphygmomanmometer
|
6 months
|
|
glaucoma assocaited life quality survey
Tidsramme: 6 months
|
it is a questionaire evaluates life quality
|
6 months
|
|
triglyceridss
Tidsramme: 6 months
|
it will be assessed in serum
|
6 months
|
|
high density lipoproteines
Tidsramme: 6 months
|
it will be assesed in serum
|
6 months
|
|
alanine transamianses
Tidsramme: 6 months
|
it will be assessed in serum
|
6 months
|
|
aspartate trasnamiansses
Tidsramme: 6 months
|
it will be assessed in serum
|
6 months
|
|
physical conclusion of short form survey
Tidsramme: 6 months
|
it will assess physical quality of lifes of females
|
6 months
|
|
Mental conclusion of short form survey
Tidsramme: 6 months
|
it will assess physical quality of lifes of females
|
6 months
|
|
thyroid stimualting horomone
Tidsramme: 6 months
|
it will be assessed in serum
|
6 months
|
|
fasting glycemia value
Tidsramme: 6 months
|
it will be assessed in serum
|
6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB000-14233-75
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .