Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Additive Efficacy of Physical Activity Program in Hypthyroidism Elder Females With Glaucoma and Fatty Liver Issues

14. mai 2026 oppdatert av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
additive efficacy of physical activity program in hypthyroidism in elder females with glaucoma and fatty liver issues was not investigated

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

hypthyroidism elder females (n=40) with glaucoma and fatty liver issues will randomly divided into group number 1 (n=20) that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month or group number II (n=20) that will receive levothyroxine only

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypt, 11432
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • subclinical hypothrodism (significant form)
  • primary opened angle gaulcoma in both eyes with ocular hypertension in both eyes )(high-tension typed glaucoma)
  • fatty liver (non alcholic type)
  • elder females

Exclusion Criteria:

  • respiratory issues
  • cardiac issues
  • renal issues

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: group number 1
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weekly for 6 month
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month
Aktiv komparator: group number 2
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues will recive their levothyroxine only
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine only

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
intraocular pressure
Tidsramme: 6 months
it will be assessed in both eyes
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
body mass index
Tidsramme: 6 months
it will be assessed on empty stomach and bladder
6 months
waist circumfrence
Tidsramme: 6 months
it will be assessed by tape at umblical level
6 months
systolic blood pressure
Tidsramme: 6 months
it will be assessed by sphygmomanmometer
6 months
diastolic blood pressure
Tidsramme: 6 months
it will be assessed by sphygmomanmometer
6 months
glaucoma assocaited life quality survey
Tidsramme: 6 months
it is a questionaire evaluates life quality
6 months
triglyceridss
Tidsramme: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
high density lipoproteines
Tidsramme: 6 months
it will be assesed in serum
6 months
alanine transamianses
Tidsramme: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
aspartate trasnamiansses
Tidsramme: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
physical conclusion of short form survey
Tidsramme: 6 months
it will assess physical quality of lifes of females
6 months
Mental conclusion of short form survey
Tidsramme: 6 months
it will assess physical quality of lifes of females
6 months
thyroid stimualting horomone
Tidsramme: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
fasting glycemia value
Tidsramme: 6 months
it will be assessed in serum
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

15. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere