Additive Efficacy of Physical Activity Program in Hypthyroidism Elder Females With Glaucoma and Fatty Liver Issues
14 de mayo de 2026 actualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
additive efficacy of physical activity program in hypthyroidism in elder females with glaucoma and fatty liver issues was not investigated
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
hypthyroidism elder females (n=40) with glaucoma and fatty liver issues will randomly divided into group number 1 (n=20) that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month or group number II (n=20) that will receive levothyroxine only
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ali MA Ismail, lecturer
- Número de teléfono: 01005154209
- Correo electrónico: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: fatma M Ali
- Número de teléfono: 01031321109
- Correo electrónico: fatma1995@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Giza Governorate
-
Dokki, Giza Governorate, Egipto, 11432
- Reclutamiento
- Cairo University
-
Contacto:
- ali AM Ismail, lecturer
- Número de teléfono: +201005154209
- Correo electrónico: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- subclinical hypothrodism (significant form)
- primary opened angle gaulcoma in both eyes with ocular hypertension in both eyes )(high-tension typed glaucoma)
- fatty liver (non alcholic type)
- elder females
Exclusion Criteria:
- respiratory issues
- cardiac issues
- renal issues
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: group number 1
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weekly for 6 month
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hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month
|
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Comparador activo: group number 2
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues will recive their levothyroxine only
|
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine only
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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intraocular pressure
Periodo de tiempo: 6 months
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it will be assessed in both eyes
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6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
body mass index
Periodo de tiempo: 6 months
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it will be assessed on empty stomach and bladder
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6 months
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waist circumfrence
Periodo de tiempo: 6 months
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it will be assessed by tape at umblical level
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6 months
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|
systolic blood pressure
Periodo de tiempo: 6 months
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it will be assessed by sphygmomanmometer
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6 months
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diastolic blood pressure
Periodo de tiempo: 6 months
|
it will be assessed by sphygmomanmometer
|
6 months
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glaucoma assocaited life quality survey
Periodo de tiempo: 6 months
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it is a questionaire evaluates life quality
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6 months
|
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triglyceridss
Periodo de tiempo: 6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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high density lipoproteines
Periodo de tiempo: 6 months
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it will be assesed in serum
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6 months
|
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alanine transamianses
Periodo de tiempo: 6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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aspartate trasnamiansses
Periodo de tiempo: 6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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physical conclusion of short form survey
Periodo de tiempo: 6 months
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it will assess physical quality of lifes of females
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6 months
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Mental conclusion of short form survey
Periodo de tiempo: 6 months
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it will assess physical quality of lifes of females
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6 months
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thyroid stimualting horomone
Periodo de tiempo: 6 months
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it will be assessed in serum
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6 months
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fasting glycemia value
Periodo de tiempo: 6 months
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it will be assessed in serum
|
6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades del HIGADO
- Hipertensión Ocular
- Hígado graso
- Glaucoma
- Enfermedad del hígado graso no alcohólico
- Glaucoma, de ángulo abierto
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Ejercicio
Otros números de identificación del estudio
- IRB000-14233-75
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .