Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Additive Efficacy of Physical Activity Program in Hypthyroidism Elder Females With Glaucoma and Fatty Liver Issues

14 maj 2026 uppdaterad av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
additive efficacy of physical activity program in hypthyroidism in elder females with glaucoma and fatty liver issues was not investigated

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

hypthyroidism elder females (n=40) with glaucoma and fatty liver issues will randomly divided into group number 1 (n=20) that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month or group number II (n=20) that will receive levothyroxine only

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypten, 11432
        • Rekrytering
        • Cairo University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • subclinical hypothrodism (significant form)
  • primary opened angle gaulcoma in both eyes with ocular hypertension in both eyes )(high-tension typed glaucoma)
  • fatty liver (non alcholic type)
  • elder females

Exclusion Criteria:

  • respiratory issues
  • cardiac issues
  • renal issues

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: group number 1
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weekly for 6 month
Beteende: physical activity
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine and physical activity program on treadmill thrice weehly for 6 month
Aktiv komparator: group number 2
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues will recive their levothyroxine only
Övrig: usual care
hypthyroidism elder females (n=20) with glaucoma and fatty liver issues that will recive their levothyroxine only

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intraocular pressure
Tidsram: 6 months
it will be assessed in both eyes
6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
body mass index
Tidsram: 6 months
it will be assessed on empty stomach and bladder
6 months
waist circumfrence
Tidsram: 6 months
it will be assessed by tape at umblical level
6 months
systolic blood pressure
Tidsram: 6 months
it will be assessed by sphygmomanmometer
6 months
diastolic blood pressure
Tidsram: 6 months
it will be assessed by sphygmomanmometer
6 months
glaucoma assocaited life quality survey
Tidsram: 6 months
it is a questionaire evaluates life quality
6 months
triglyceridss
Tidsram: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
high density lipoproteines
Tidsram: 6 months
it will be assesed in serum
6 months
alanine transamianses
Tidsram: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
aspartate trasnamiansses
Tidsram: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
physical conclusion of short form survey
Tidsram: 6 months
it will assess physical quality of lifes of females
6 months
Mental conclusion of short form survey
Tidsram: 6 months
it will assess physical quality of lifes of females
6 months
thyroid stimualting horomone
Tidsram: 6 months
it will be assessed in serum
6 months
fasting glycemia value
Tidsram: 6 months
it will be assessed in serum
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2026

Första postat (Faktisk)

20 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB000-14233-75

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera