Comparative Efficacy of Intralesional Tranexamic Acid Versus Mandelic Acid Peel in the Treatment of Melasma
2026年5月24日 更新者:Dr Shapara Shakeel、Combined Military Hospital Abbottabad
Melasma is a chronic acquired disorder of facial hyperpigmentation that significantly affects quality of life.
Both intralesional tranexamic acid and mandelic acid chemical peels are effective treatment options with favorable safety profiles in darker skin types.
However, comparative evidence in South Asian populations is limited.
This study aims to compare the efficacy, safety, quality of life outcomes, and patient satisfaction of intralesional tranexamic acid versus mandelic acid peel in patients with facial melasma treated at Combined Military Hospital Abbottabad.
調査の概要
詳細な説明
This quasi-experimental, non-randomized controlled trial will be conducted in the Department of Dermatology, Combined Military Hospital Abbottabad.
A total of 120 patients aged 18-45 years with clinically diagnosed facial melasma will be enrolled and allocated alternately into two groups.
Group A will receive mandelic acid chemical peels every two weeks for six sessions.
Group B will receive intradermal tranexamic acid injections every two weeks for six sessions.
All participants will receive sunscreen and photoprotection counseling.
Outcomes will be assessed using Physician Global Assessment, modified Melasma Area and Severity Index (mMASI), MELASQoL questionnaire, adverse event monitoring, and patient satisfaction over a 12-week period.
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Shapara Shakeel, MBBS, FCPS-resident derm
- 電話番号:+923489081830
- メール:shaparashakil@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ovais Faizi, MBBS, FCPS(Internal Medicine)
- 電話番号:+923134422922
- メール:ovaisfaizi@yahoo.com
研究場所
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-
KPK
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Abbottabad、KPK、パキスタン、22010
- Combined Military Hospital, Abbottabad
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コンタクト:
- Ali Amar, MBBS, FCPS(Dermatology), CHPE
- 電話番号:+923215625426
- メール:docaliamar@gmail.com
-
コンタクト:
-
主任研究者:
- Shapara Shakeel, MBBS, FCPS-resident derm
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
Age 18-45 years. Clinical diagnosis of facial melasma. Fitzpatrick skin phototypes III-V. Disease duration of at least 3 months.
Exclusion Criteria:
Pregnancy or lactation. Known hypersensitivity to tranexamic acid or mandelic acid. Active facial dermatoses or infection. Personal or family history of thromboembolic disease. Coagulation disorders. Systemic retinoid use within 6 months. Oral contraceptive or hormone replacement therapy within 6 months. Use of topical or systemic depigmenting agents within 4 weeks. History of keloid tendency.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:Mandelic Acid Peel
Participants will receive mandelic acid chemical peels every two weeks for six sessions over 12 weeks.
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After degreasing the face, mandelic acid solution will be applied for 5-7 minutes and then neutralized.
Sessions will be repeated every two weeks for six sessions.
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アクティブコンパレータ:Intralesional Tranexamic Acid
Participants will receive intradermal tranexamic acid injections every two weeks for six sessions over 12 weeks.
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Tranexamic acid will be injected intradermally at 1-cm intervals over melasma patches using a 30-gauge insulin syringe every two weeks for six sessions.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Proportion of participants achieving a Physician Global Assessment rating of good or excellent.
時間枠:12 weeks
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Good response is defined as ≥51% improvement and excellent response as ≥76% improvement in pigmentation.
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12 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Frequency of treatment-related adverse events
時間枠:Throughout the 12-week treatment period
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Throughout the 12-week treatment period
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Change in modified Melasma Area and Severity Index(0-24), 0-clear, 24-severe
時間枠:Baseline to 12 weeks
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Baseline to 12 weeks
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Change in Melasma Quality of Life Scale MELASQoL score(7-70) 10 - 39: Mild quality of life impairment, 40 - 54: Moderate quality of life impairment, 55 - 70: Severe quality of life impairment .
時間枠:Baseline to 12 weeks
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Baseline to 12 weeks
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Patient satisfaction score (Likert Scale 1-5, 1:Very Dissatisfied, 5: Satisfied)
時間枠:12 weeks
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12 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Ali Amar, MBBS, FCPS(dermatology), CHPE、Combined Military Hospital Abbottabad
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ogbechie-Godec OA, Elbuluk N. Melasma: an Up-to-Date Comprehensive Review. Dermatol Ther (Heidelb). 2017 Sep;7(3):305-318. doi: 10.1007/s13555-017-0194-1. Epub 2017 Jul 19.
- Xu L, Ding X, Ying L, Zhang X, Lu N. Follicular Lymphoma Presenting With Monoclonal IgM And MYD88 Mutation: A Case Report And Review Of The Literature. Onco Targets Ther. 2019 Sep 23;12:7833-7842. doi: 10.2147/OTT.S211436. eCollection 2019.
- Tong M, Kotur T, Liang W, Vogelmann K, Kleine T, Leister D, Brieske C, Yang S, Ludke D, Wiermer M, Zhang Y, Li X, Hoth S. E3 ligase SAUL1 serves as a positive regulator of PAMP-triggered immunity and its homeostasis is monitored by immune receptor SOC3. New Phytol. 2017 Sep;215(4):1516-1532. doi: 10.1111/nph.14678. Epub 2017 Jul 10.
- Ikino JK, Nunes DH, Silva VP, Frode TS, Sens MM. Melasma and assessment of the quality of life in Brazilian women. An Bras Dermatol. 2015 Mar-Apr;90(2):196-200. doi: 10.1590/abd1806-4841.20152771.
- Slovacek L, Slovackova B, Slanska I, Hrstka Z, Priester P. Incidence and relevance of depression among palliative care female inpatients. Eur J Cancer Care (Engl). 2010 Sep;19(5):e8-9. doi: 10.1111/j.1365-2354.2008.01030.x. Epub 2009 Aug 25. No abstract available.
- Sedighi M, Haghnegahdar A. Lumbar disk herniation surgery: outcome and predictors. Global Spine J. 2014 Dec;4(4):233-44. doi: 10.1055/s-0034-1390010. Epub 2014 Sep 26.
- Marsidi N, Beijnen JH, van Zuuren EJ. Palladium-induced granulomas analysed with inductively coupled plasma mass spectrometry. Contact Dermatitis. 2018 Jul;79(1):41-42. doi: 10.1111/cod.12979. Epub 2018 Mar 1. No abstract available.
- Nagalakshmi S, Sriram G, Balachandar K, Dhayanithi D. A comparative evaluation of mandibular incisor decrowding with coaxial and optiflex arch wires and their load-deflection rates. J Pharm Bioallied Sci. 2014 Jul;6(Suppl 1):S118-21. doi: 10.4103/0975-7406.137412.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月17日
最初の投稿 (実際)
2026年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月24日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CMH-Atd-ETH-242-Derma-2026
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Individual participant data will not be made publicly available.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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