COMUNICAR: Community-Led Family-Centered Communication for Cancer Survivorship Care
2026年8月19日 更新者：Stanford University
This study will test a novel intervention to facilitate family-centered communication among Hispanic/Latino (H/L) young adult childhood cancer survivors (YA-CCS), their support persons, and their clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Stephanie Smith, MD, MPH
- 電話番号：209-609-0208
- メール：smithsm@stanford.edu
研究場所
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California
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Palo Alto、California、アメリカ、94304
- Stanford University
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コンタクト：
- Stephanie Smith, MD, MPH
- 電話番号：209-609-0208
- メール：smithsm@stanford.edu
-
主任研究者：
- Stephanie Smith, MD, MPH
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Childhood cancer survivor previously treated with chemotherapy and/or radiation therapy
- Currently age 18-25 years
- Identifies as Hispanic/Latino
- Currently ≥5 years post cancer diagnosis
- Fluent in English or Spanish
- Receives medical care at Stanford
- Lives within Jacob's Heart service area (zip codes within Monterey, Santa Cruz, Santa Clara, San Benito Counties: https://www.jacobsheart.org/service-area)
- Ability to understand and the willingness to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
1. Lack of proficiency in written and spoken English or Spanish
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Family-Centered Communication
Young Adult Cancer Survivors (YA-CCS)-support person dyads receive a family-centered communication intervention delivered by a community health worker and coordinated around a standard-of-care survivorship clinic visit.
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A novel family-centered communication intervention designed to facilitate communication among Young Adult Cancer Survivors (YA-CCS), their chosen support person, and clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization.
The intervention includes pre-visit and post-visit sessions delivered by a community health worker and timed around a standard-of-care survivorship clinic visit.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Proportion of invited young adult cancer survivor-support person dyads enrolled
時間枠：From recruitment initiation through completion of study enrollment, up to 24 months
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Feasibility assessed by the proportion of invited dyads who enroll in the study.
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From recruitment initiation through completion of study enrollment, up to 24 months
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Proportion of enrolled young adult cancer survivors completing all intervention components
時間枠：From intervention initiation through intervention completion, up to 3 weeks
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Feasibility assessed by the proportion of enrolled young adult cancer survivor participants who complete all intervention components.
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From intervention initiation through intervention completion, up to 3 weeks
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Mean Theoretical Framework of Acceptability questionnaire score
時間枠：Post-intervention, within 2 months after intervention completion
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Acceptability assessed using participant-reported Theoretical Framework of Acceptability (TFA) questionnaire scores.
Scores range from 1-5, with higher scores indicating greater acceptability.
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Post-intervention, within 2 months after intervention completion
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Mean Satisfaction With Visit Preparation questionnaire score
時間枠：Post-intervention, within 2 months after intervention completion
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Acceptability assessed using participant-reported Satisfaction With Visit Preparation questionnaire scores.
Scores range from -10 to 10, with higher scores indicating greater satisfaction.
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Post-intervention, within 2 months after intervention completion
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stephanie Smith, MD, MPH、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年10月1日
一次修了 (推定)
2028年7月1日
研究の完了 (推定)
2028年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月18日
最初の投稿 (実際)
2026年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月19日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。