COMUNICAR: Community-Led Family-Centered Communication for Cancer Survivorship Care
This study will test a novel intervention to facilitate family-centered communication among Hispanic/Latino (H/L) young adult childhood cancer survivors (YA-CCS), their support persons, and their clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Stephanie Smith, MD, MPH
- Номер телефона: 209-609-0208
- Электронная почта: smithsm@stanford.edu
Места учебы
-
-
California
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
- Рекрутинг
- Stanford University
-
Контакт:
- Stephanie Smith, MD, MPH
- Номер телефона: 209-609-0208
- Электронная почта: smithsm@stanford.edu
-
Главный следователь:
- Stephanie Smith, MD, MPH
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Childhood cancer survivor previously treated with chemotherapy and/or radiation therapy
- Currently age 18-25 years
- Identifies as Hispanic/Latino
- Currently ≥5 years post cancer diagnosis
- Fluent in English or Spanish
- Receives medical care at Stanford
- Lives within Jacob's Heart service area (zip codes within Monterey, Santa Cruz, Santa Clara, San Benito Counties: https://www.jacobsheart.org/service-area)
- Ability to understand and the willingness to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
1. Lack of proficiency in written and spoken English or Spanish
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Family-Centered Communication
Young Adult Cancer Survivors (YA-CCS)-support person dyads receive a family-centered communication intervention delivered by a community health worker and coordinated around a standard-of-care survivorship clinic visit. |
A novel family-centered communication intervention designed to facilitate communication among Young Adult Cancer Survivors (YA-CCS), their chosen support person, and clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization. The intervention includes pre-visit and post-visit sessions delivered by a community health worker and timed around a standard-of-care survivorship clinic visit. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proportion of invited young adult cancer survivor-support person dyads enrolled
Временное ограничение: From recruitment initiation through completion of study enrollment, up to 24 months
|
Feasibility assessed by the proportion of invited dyads who enroll in the study. |
From recruitment initiation through completion of study enrollment, up to 24 months
|
|
Proportion of enrolled young adult cancer survivors completing all intervention components
Временное ограничение: From intervention initiation through intervention completion, up to 3 weeks
|
Feasibility assessed by the proportion of enrolled young adult cancer survivor participants who complete all intervention components. |
From intervention initiation through intervention completion, up to 3 weeks
|
|
Mean Theoretical Framework of Acceptability questionnaire score
Временное ограничение: Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
Acceptability assessed using participant-reported Theoretical Framework of Acceptability (TFA) questionnaire scores. Scores range from 1-5, with higher scores indicating greater acceptability. |
Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
|
Mean Satisfaction With Visit Preparation questionnaire score
Временное ограничение: Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
Acceptability assessed using participant-reported Satisfaction With Visit Preparation questionnaire scores. Scores range from -10 to 10, with higher scores indicating greater satisfaction. |
Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Stephanie Smith, MD, MPH, Stanford University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-85827
- 5K08CA285829 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2026-06570 (Идентификатор реестра: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .