COMUNICAR: Community-Led Family-Centered Communication for Cancer Survivorship Care
This study will test a novel intervention to facilitate family-centered communication among Hispanic/Latino (H/L) young adult childhood cancer survivors (YA-CCS), their support persons, and their clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Stephanie Smith, MD, MPH
- Telefoonnummer: 209-609-0208
- E-mail: smithsm@stanford.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
- Werving
- Stanford University
-
Contact:
- Stephanie Smith, MD, MPH
- Telefoonnummer: 209-609-0208
- E-mail: smithsm@stanford.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Stephanie Smith, MD, MPH
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Childhood cancer survivor previously treated with chemotherapy and/or radiation therapy
- Currently age 18-25 years
- Identifies as Hispanic/Latino
- Currently ≥5 years post cancer diagnosis
- Fluent in English or Spanish
- Receives medical care at Stanford
- Lives within Jacob's Heart service area (zip codes within Monterey, Santa Cruz, Santa Clara, San Benito Counties: https://www.jacobsheart.org/service-area)
- Ability to understand and the willingness to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
1. Lack of proficiency in written and spoken English or Spanish
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Family-Centered Communication
Young Adult Cancer Survivors (YA-CCS)-support person dyads receive a family-centered communication intervention delivered by a community health worker and coordinated around a standard-of-care survivorship clinic visit. |
A novel family-centered communication intervention designed to facilitate communication among Young Adult Cancer Survivors (YA-CCS), their chosen support person, and clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization. The intervention includes pre-visit and post-visit sessions delivered by a community health worker and timed around a standard-of-care survivorship clinic visit. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proportion of invited young adult cancer survivor-support person dyads enrolled
Tijdsspanne: From recruitment initiation through completion of study enrollment, up to 24 months
|
Feasibility assessed by the proportion of invited dyads who enroll in the study. |
From recruitment initiation through completion of study enrollment, up to 24 months
|
|
Proportion of enrolled young adult cancer survivors completing all intervention components
Tijdsspanne: From intervention initiation through intervention completion, up to 3 weeks
|
Feasibility assessed by the proportion of enrolled young adult cancer survivor participants who complete all intervention components. |
From intervention initiation through intervention completion, up to 3 weeks
|
|
Mean Theoretical Framework of Acceptability questionnaire score
Tijdsspanne: Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
Acceptability assessed using participant-reported Theoretical Framework of Acceptability (TFA) questionnaire scores. Scores range from 1-5, with higher scores indicating greater acceptability. |
Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
|
Mean Satisfaction With Visit Preparation questionnaire score
Tijdsspanne: Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
Acceptability assessed using participant-reported Satisfaction With Visit Preparation questionnaire scores. Scores range from -10 to 10, with higher scores indicating greater satisfaction. |
Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stephanie Smith, MD, MPH, Stanford University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-85827
- 5K08CA285829 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NCI-2026-06570 (Register-ID: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .