COMUNICAR: Community-Led Family-Centered Communication for Cancer Survivorship Care
This study will test a novel intervention to facilitate family-centered communication among Hispanic/Latino (H/L) young adult childhood cancer survivors (YA-CCS), their support persons, and their clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Stephanie Smith, MD, MPH
- Puhelinnumero: 209-609-0208
- Sähköposti: smithsm@stanford.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Rekrytointi
- Stanford University
-
Ottaa yhteyttä:
- Stephanie Smith, MD, MPH
- Puhelinnumero: 209-609-0208
- Sähköposti: smithsm@stanford.edu
-
Päätutkija:
- Stephanie Smith, MD, MPH
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Childhood cancer survivor previously treated with chemotherapy and/or radiation therapy
- Currently age 18-25 years
- Identifies as Hispanic/Latino
- Currently ≥5 years post cancer diagnosis
- Fluent in English or Spanish
- Receives medical care at Stanford
- Lives within Jacob's Heart service area (zip codes within Monterey, Santa Cruz, Santa Clara, San Benito Counties: https://www.jacobsheart.org/service-area)
- Ability to understand and the willingness to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
1. Lack of proficiency in written and spoken English or Spanish
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Family-Centered Communication
Young Adult Cancer Survivors (YA-CCS)-support person dyads receive a family-centered communication intervention delivered by a community health worker and coordinated around a standard-of-care survivorship clinic visit. |
A novel family-centered communication intervention designed to facilitate communication among Young Adult Cancer Survivors (YA-CCS), their chosen support person, and clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization. The intervention includes pre-visit and post-visit sessions delivered by a community health worker and timed around a standard-of-care survivorship clinic visit. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proportion of invited young adult cancer survivor-support person dyads enrolled
Aikaikkuna: From recruitment initiation through completion of study enrollment, up to 24 months
|
Feasibility assessed by the proportion of invited dyads who enroll in the study. |
From recruitment initiation through completion of study enrollment, up to 24 months
|
|
Proportion of enrolled young adult cancer survivors completing all intervention components
Aikaikkuna: From intervention initiation through intervention completion, up to 3 weeks
|
Feasibility assessed by the proportion of enrolled young adult cancer survivor participants who complete all intervention components. |
From intervention initiation through intervention completion, up to 3 weeks
|
|
Mean Theoretical Framework of Acceptability questionnaire score
Aikaikkuna: Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
Acceptability assessed using participant-reported Theoretical Framework of Acceptability (TFA) questionnaire scores. Scores range from 1-5, with higher scores indicating greater acceptability. |
Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
|
Mean Satisfaction With Visit Preparation questionnaire score
Aikaikkuna: Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
Acceptability assessed using participant-reported Satisfaction With Visit Preparation questionnaire scores. Scores range from -10 to 10, with higher scores indicating greater satisfaction. |
Post-intervention, within 2 months after intervention completion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Stephanie Smith, MD, MPH, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-85827
- 5K08CA285829 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2026-06570 (Rekisterin tunniste: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .