COMUNICAR: Community-Led Family-Centered Communication for Cancer Survivorship Care
This study will test a novel intervention to facilitate family-centered communication among Hispanic/Latino (H/L) young adult childhood cancer survivors (YA-CCS), their support persons, and their clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Stephanie Smith, MD, MPH
- Numéro de téléphone: 209-609-0208
- E-mail: smithsm@stanford.edu
Lieux d'étude
-
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California
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Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- Recrutement
- Stanford University
-
Contact:
- Stephanie Smith, MD, MPH
- Numéro de téléphone: 209-609-0208
- E-mail: smithsm@stanford.edu
-
Chercheur principal:
- Stephanie Smith, MD, MPH
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Childhood cancer survivor previously treated with chemotherapy and/or radiation therapy
- Currently age 18-25 years
- Identifies as Hispanic/Latino
- Currently ≥5 years post cancer diagnosis
- Fluent in English or Spanish
- Receives medical care at Stanford
- Lives within Jacob's Heart service area (zip codes within Monterey, Santa Cruz, Santa Clara, San Benito Counties: https://www.jacobsheart.org/service-area)
- Ability to understand and the willingness to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
1. Lack of proficiency in written and spoken English or Spanish
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Family-Centered Communication
Young Adult Cancer Survivors (YA-CCS)-support person dyads receive a family-centered communication intervention delivered by a community health worker and coordinated around a standard-of-care survivorship clinic visit. |
A novel family-centered communication intervention designed to facilitate communication among Young Adult Cancer Survivors (YA-CCS), their chosen support person, and clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization. The intervention includes pre-visit and post-visit sessions delivered by a community health worker and timed around a standard-of-care survivorship clinic visit. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion of invited young adult cancer survivor-support person dyads enrolled
Délai: From recruitment initiation through completion of study enrollment, up to 24 months
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Feasibility assessed by the proportion of invited dyads who enroll in the study. |
From recruitment initiation through completion of study enrollment, up to 24 months
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Proportion of enrolled young adult cancer survivors completing all intervention components
Délai: From intervention initiation through intervention completion, up to 3 weeks
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Feasibility assessed by the proportion of enrolled young adult cancer survivor participants who complete all intervention components. |
From intervention initiation through intervention completion, up to 3 weeks
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Mean Theoretical Framework of Acceptability questionnaire score
Délai: Post-intervention, within 2 months after intervention completion
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Acceptability assessed using participant-reported Theoretical Framework of Acceptability (TFA) questionnaire scores. Scores range from 1-5, with higher scores indicating greater acceptability. |
Post-intervention, within 2 months after intervention completion
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Mean Satisfaction With Visit Preparation questionnaire score
Délai: Post-intervention, within 2 months after intervention completion
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Acceptability assessed using participant-reported Satisfaction With Visit Preparation questionnaire scores. Scores range from -10 to 10, with higher scores indicating greater satisfaction. |
Post-intervention, within 2 months after intervention completion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephanie Smith, MD, MPH, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-85827
- 5K08CA285829 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2026-06570 (Identificateur de registre: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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