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A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

2026年6月25日 更新者:Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase I clinical study of dose-escalation and expansion to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).

研究の種類

介入

入学 (推定)

31

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国
        • 募集
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • コンタクト:
          • Li Zhang

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Locally advanced or metastatic solid tumors;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 2 years or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. Toxicity from prior anti-tumor therapy has recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the requirements;
  12. Coagulation function: International Normalized Ratio ≤1.5, and Activated Partial Thromboplastin Time ≤1.5 × ULN;
  13. Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, serum pregnancy must be negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
  15. The trial participant is capable and willing to adhere to the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc. within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Receipt of immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose;
  3. History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
  4. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, etc.;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. Prior experience of ≥ grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
  7. Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
  8. Unstable thrombotic event requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
  9. Poorly controlled hypertension;
  10. Diabetic patients with poorly controlled blood glucose;
  11. History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ grade 2 radiation pneumonitis;
  12. Concomitant pulmonary disease causing severe respiratory impairment;
  13. Active central nervous system metastases;
  14. History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of SI-B036;
  15. Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  16. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  17. Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
  18. Presence of pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
  19. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
  20. Study participants with clinically significant bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
  21. History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
  22. Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  23. Pregnant or breastfeeding women;
  24. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェーズ Ia: 用量制限毒性 (DLT)
時間枠:初回投与後21日まで
DLT は、最初のサイクル中に NCI-CTCAE v5.0 に従って評価され、研究者が治験薬の投与に関連している可能性がある、おそらく関連している、または確実に関連していると判断した場合、DLT 定義の毒性のいずれかの発生として定義されます。
初回投与後21日まで
フェーズ Ia: 最大耐量 (MTD)
時間枠:初回投与後21日まで
MTD は、最初のサイクルで参加者の 6 人に 1 人が DLT を経験した最高用量レベルとして定義されます。
初回投与後21日まで
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
時間枠:Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
Up to approximately 24 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的奏効率 (ORR)
時間枠:最長約24ヶ月
ORR は、CR (すべての標的病変の消失) または PR (標的病変の直径の合計が少なくとも 30% 減少) を持つ参加者の割合として定義されます。 CRまたはPRが確認された参加者の割合は、RECIST 1.1に準拠しています。
最長約24ヶ月
疾病制御率 (DCR)
時間枠:最長約24ヶ月
DCR は、CR、PR、または安定した疾患を有する参加者の割合として定義されます (SD: PR の資格を得るのに十分な収縮でも、進行性疾患の資格を得るのに十分な増加でもない [PD: 合計で少なくとも 20% の増加]標的病変の直径および少なくとも 5 mm の絶対増加。 1 つまたは複数の新しい病変の出現も PD と見なされます])。
最長約24ヶ月
応答期間 (DOR)
時間枠:最長約24ヶ月
応答者の DOR は、参加者の最初の客観的応答から、疾患の進行または死亡のいずれか早い方の最初の日までの時間として定義されます。
最長約24ヶ月
AUC0-t
時間枠:最長約24ヶ月
AUC0-t は、時間 0 から最後の測定可能な濃度の時間までの血清濃度-時間曲線の下の面積として定義されます。
最長約24ヶ月
無増悪生存(PFS)
時間枠:最大約24か月
BICRによって評価された無増悪生存(PFS)は、日付被験者の間の時間が無作為化され、疾患進行の最初の観察(BICRの画像ベースの評価に基づく)または死亡の間の時間として定義されます。
最大約24か月
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
時間枠:Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
Up to approximately 24 months
Cmax
時間枠:Up to approximately 24 months
Maximum serum concentration (Cmax) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
Tmax
時間枠:Up to approximately 24 months
Time to maximum serum concentration (Tmax) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
T1/2
時間枠:Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
時間枠:Up to approximately 24 months
CL in the serum of SI-B036 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Ctrough
時間枠:Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of SI-B036 prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
ADA (anti-drug antibody)
時間枠:Up to approximately 24 months
Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月11日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月19日

最初の投稿 (実際)

2026年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月25日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SI-B036-101

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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