- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07606612
A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
25. juni 2026 oppdatert av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase I clinical study of dose-escalation and expansion to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
31
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-post: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Li Zhang
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Locally advanced or metastatic solid tumors;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 2 years or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- ECOG performance status score of 0 or 1;
- Toxicity from prior anti-tumor therapy has recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: International Normalized Ratio ≤1.5, and Activated Partial Thromboplastin Time ≤1.5 × ULN;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, serum pregnancy must be negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
- The trial participant is capable and willing to adhere to the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc. within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Receipt of immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, etc.;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Prior experience of ≥ grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
- Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic event requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Diabetic patients with poorly controlled blood glucose;
- History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ grade 2 radiation pneumonitis;
- Concomitant pulmonary disease causing severe respiratory impairment;
- Active central nervous system metastases;
- History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of SI-B036;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
- Presence of pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
- Study participants with clinically significant bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
- History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ia: Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Inntil 21 dager etter første dose
|
DLT vurderes i henhold til NCI-CTCAE v5.0 i løpet av den første syklusen og definert som forekomst av noen av toksisitetene i DLT-definisjonen dersom etterforskeren vurderer det som mulig, sannsynlig eller definitivt relatert til studiemedikamentadministrasjon.
|
Inntil 21 dager etter første dose
|
|
Fase Ia: Maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: Inntil 21 dager etter første dose
|
MTD er definert som det høyeste dosenivået der ikke mer enn 1 av 6 deltakere opplevde en DLT i løpet av den første syklusen.
|
Inntil 21 dager etter første dose
|
|
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
|
Up to approximately 24 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
ORR er definert som prosentandelen av deltakerne som har en CR (forsvinning av alle mållesjoner) eller PR (minst 30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner).
Andelen deltakere som opplever bekreftet CR eller PR er i henhold til RECIST 1.1.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
DCR er definert som prosentandelen av deltakere som har en CR, PR eller stabil sykdom (SD: verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for progressiv sykdom [PD: minst 20 % økning i summen av diametre av mållesjoner og en absolutt økning på minst 5 mm.
Utseendet til en eller flere nye lesjoner regnes også som PD]).
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
DOR for en responder er definert som tiden fra deltakerens første objektive respons til den første datoen for enten sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
AUC0-t
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
AUC0-t er definert som areal under serumkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil omtrent 24 måneder
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) som vurdert av BICR er definert som tiden mellom datoen personer ble randomisert og den første observasjonen av sykdomsprogresjon (basert på BICRs bildebaserte vurdering) eller død.
|
Opptil omtrent 24 måneder
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Cmax
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Maximum serum concentration (Cmax) of SI-B036 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Tmax
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Time to maximum serum concentration (Tmax) of SI-B036 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
T1/2
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Half-life (T1/2) of SI-B036 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
CL (Clearance)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
CL in the serum of SI-B036 per unit of time will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Ctrough
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of SI-B036 prior to the next dose will be administered.
|
Up to approximately 24 months
|
|
ADA (anti-drug antibody)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
26. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SI-B036-101
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .