- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07606612
A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase I clinical study of dose-escalation and expansion to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
31
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sa Xiao, PHD
- Numer telefonu: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Li Zhang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Locally advanced or metastatic solid tumors;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 2 years or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- ECOG performance status score of 0 or 1;
- Toxicity from prior anti-tumor therapy has recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: International Normalized Ratio ≤1.5, and Activated Partial Thromboplastin Time ≤1.5 × ULN;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, serum pregnancy must be negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
- The trial participant is capable and willing to adhere to the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc. within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Receipt of immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, etc.;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Prior experience of ≥ grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
- Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic event requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Diabetic patients with poorly controlled blood glucose;
- History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ grade 2 radiation pneumonitis;
- Concomitant pulmonary disease causing severe respiratory impairment;
- Active central nervous system metastases;
- History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of SI-B036;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
- Presence of pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
- Study participants with clinically significant bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
- History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza Ia: toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
DLT są oceniane zgodnie z NCI-CTCAE v5.0 podczas pierwszego cyklu i definiowane jako wystąpienie jakiejkolwiek toksyczności w definicji DLT, jeśli badacz uzna, że jest to prawdopodobnie, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z podawaniem badanego leku.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
Faza Ia: Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
MTD definiuje się jako najwyższy poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 na 6 uczestników doświadczył DLT podczas pierwszego cyklu.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
|
Up to approximately 24 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych).
Odsetek uczestników, u których potwierdzono CR lub PR, jest zgodny z RECIST 1.1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DCR definiuje się jako odsetek uczestników z CR, PR lub stabilną chorobą (SD: ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do choroby postępującej [PD: co najmniej 20% wzrost sumy średnice zmian docelowych i bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm.
Pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian jest również uważane za PD]).
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DOR dla osoby odpowiadającej definiuje się jako czas od początkowej obiektywnej odpowiedzi uczestnika do pierwszej daty progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
AUC0-t
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
AUC0-t definiuje się jako pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane przez BICR jest definiowane jako czas między datą, a pierwsza obserwacja postępu choroby (na podstawie oceny opartej na obrazie BICR) lub śmierci.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Cmax
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Maximum serum concentration (Cmax) of SI-B036 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Tmax
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Time to maximum serum concentration (Tmax) of SI-B036 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
T1/2
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Half-life (T1/2) of SI-B036 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
CL (Clearance)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
CL in the serum of SI-B036 per unit of time will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Ctrough
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of SI-B036 prior to the next dose will be administered.
|
Up to approximately 24 months
|
|
ADA (anti-drug antibody)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SI-B036-101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .