Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase I clinical study of dose-escalation and expansion to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

31

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Li Zhang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Locally advanced or metastatic solid tumors;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 2 years or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. Toxicity from prior anti-tumor therapy has recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the requirements;
  12. Coagulation function: International Normalized Ratio ≤1.5, and Activated Partial Thromboplastin Time ≤1.5 × ULN;
  13. Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, serum pregnancy must be negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
  15. The trial participant is capable and willing to adhere to the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc. within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Receipt of immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose;
  3. History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
  4. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, etc.;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. Prior experience of ≥ grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
  7. Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
  8. Unstable thrombotic event requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
  9. Poorly controlled hypertension;
  10. Diabetic patients with poorly controlled blood glucose;
  11. History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ grade 2 radiation pneumonitis;
  12. Concomitant pulmonary disease causing severe respiratory impairment;
  13. Active central nervous system metastases;
  14. History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of SI-B036;
  15. Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  16. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  17. Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
  18. Presence of pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
  19. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
  20. Study participants with clinically significant bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
  21. History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
  22. Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  23. Pregnant or breastfeeding women;
  24. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihe Ia: Annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
DLT:t arvioidaan NCI-CTCAE v5.0:n mukaisesti ensimmäisen jakson aikana ja määritellään minkä tahansa DLT-määritelmän toksisuuden esiintymiseksi, jos tutkija arvioi niiden liittyvän mahdollisesti, todennäköisesti tai varmasti tutkimuslääkkeen antamiseen.
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
Vaihe Ia: Suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
MTD määritellään korkeimmaksi annostasoksi, jolla korkeintaan 1 kuudesta osallistujasta koki DLT:n ensimmäisen jakson aikana.
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
Up to approximately 24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
ORR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, joilla on CR (kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai PR (vähintään 30 %:n lasku kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa). Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat vahvistetun CR:n tai PR:n, on RECIST 1.1:n mukainen.
Jopa noin 24 kuukautta
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
DCR määritellään prosenttiosuudeksi osallistujista, joilla on CR, PR tai stabiili sairaus (SD: ei riittävästi kutistumista PR:n saamiseksi eikä riittävää nousua progressiiviseen sairauteen [PD: vähintään 20 %:n lisäys sairauden summassa kohdeleesioiden halkaisijat ja absoluuttinen lisäys vähintään 5 mm. Yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen katsotaan myös PD:ksi]).
Jopa noin 24 kuukautta
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Vastaajan DOR määritellään ajaksi osallistujan alkuperäisestä objektiivisesta vasteesta sairauden etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen päivämäärään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Jopa noin 24 kuukautta
AUC0-t
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
AUC0-t määritellään seerumin pitoisuus-aika-käyrän alla olevaksi alueeksi ajankohdasta 0 viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen.
Jopa noin 24 kuukautta
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS), kuten BICR: llä arvioidaan, määritellään päivämäärän välillä satunnaistetuksi ja sairauden etenemisen ensimmäinen havainto (BICR: n kuvapohjaisen arvioinnin perusteella) tai kuoleman perusteella.
Jopa noin 24 kuukautta
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
Up to approximately 24 months
Cmax
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
Maximum serum concentration (Cmax) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
Tmax
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
Time to maximum serum concentration (Tmax) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
T1/2
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
CL in the serum of SI-B036 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Ctrough
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of SI-B036 prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
ADA (anti-drug antibody)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SI-B036-101

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa