- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07606612
A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
25 de junio de 2026 actualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase I clinical study of dose-escalation and expansion to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
31
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sa Xiao, PHD
- Número de teléfono: 15013238943
- Correo electrónico: xiaosa@baili-pharm.com
Ubicaciones de estudio
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana
- Reclutamiento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contacto:
- Li Zhang
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Locally advanced or metastatic solid tumors;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 2 years or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- ECOG performance status score of 0 or 1;
- Toxicity from prior anti-tumor therapy has recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: International Normalized Ratio ≤1.5, and Activated Partial Thromboplastin Time ≤1.5 × ULN;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, serum pregnancy must be negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
- The trial participant is capable and willing to adhere to the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc. within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Receipt of immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, etc.;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Prior experience of ≥ grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
- Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic event requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Diabetic patients with poorly controlled blood glucose;
- History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ grade 2 radiation pneumonitis;
- Concomitant pulmonary disease causing severe respiratory impairment;
- Active central nervous system metastases;
- History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of SI-B036;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
- Presence of pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
- Study participants with clinically significant bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
- History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fase Ia: Toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Hasta 21 días después de la primera dosis
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Las DLT se evalúan de acuerdo con NCI-CTCAE v5.0 durante el primer ciclo y se definen como la ocurrencia de cualquiera de las toxicidades en la definición de DLT si el investigador considera que es posible, probable o definitivamente relacionada con la administración del fármaco del estudio.
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Hasta 21 días después de la primera dosis
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Fase Ia: Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: Hasta 21 días después de la primera dosis
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MTD se define como el nivel de dosis más alto en el que no más de 1 de cada 6 participantes experimentó una DLT durante el primer ciclo.
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Hasta 21 días después de la primera dosis
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Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
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Up to approximately 24 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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La ORR se define como el porcentaje de participantes que tiene una RC (desaparición de todas las lesiones diana) o PR (al menos una disminución del 30 % en la suma de los diámetros de las lesiones diana).
El porcentaje de participantes que experimentan una RC o PR confirmada está de acuerdo con RECIST 1.1.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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La DCR se define como el porcentaje de participantes que tienen RC, PR o enfermedad estable (SD: ni reducción suficiente para calificar para PR ni aumento suficiente para calificar para enfermedad progresiva [PD: al menos un aumento del 20 % en la suma de diámetros de las lesiones diana y un aumento absoluto de al menos 5 mm.
También se considera EP la aparición de una o varias lesiones nuevas]).
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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El DOR para un respondedor se define como el tiempo desde la respuesta objetiva inicial del participante hasta la primera fecha de progresión de la enfermedad o muerte, lo que ocurra primero.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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AUC0-t
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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AUC0-t se define como el área bajo la curva de concentración sérica-tiempo desde el momento 0 hasta el momento de la última concentración medible.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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La supervivencia libre de progresión (PFS) según lo evaluado por BICR se define como el tiempo entre la fecha en que los sujetos fueron aleatorizados y la primera observación de la progresión de la enfermedad (basada en la evaluación basada en imágenes de BICR) o la muerte.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
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Up to approximately 24 months
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Cmax
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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Maximum serum concentration (Cmax) of SI-B036 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Tmax
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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Time to maximum serum concentration (Tmax) of SI-B036 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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T1/2
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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Half-life (T1/2) of SI-B036 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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CL (Clearance)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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CL in the serum of SI-B036 per unit of time will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Ctrough
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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Ctrough is defined as the lowest serum concentration of SI-B036 prior to the next dose will be administered.
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Up to approximately 24 months
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ADA (anti-drug antibody)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
26 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SI-B036-101
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .