- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07606612
A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
25. Juni 2026 aktualisiert von: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase I clinical study of dose-escalation and expansion to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
31
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-Mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studienorte
-
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China
- Rekrutierung
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Li Zhang
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Locally advanced or metastatic solid tumors;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 2 years or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- ECOG performance status score of 0 or 1;
- Toxicity from prior anti-tumor therapy has recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: International Normalized Ratio ≤1.5, and Activated Partial Thromboplastin Time ≤1.5 × ULN;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, serum pregnancy must be negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
- The trial participant is capable and willing to adhere to the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc. within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Receipt of immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, etc.;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Prior experience of ≥ grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
- Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic event requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Diabetic patients with poorly controlled blood glucose;
- History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ grade 2 radiation pneumonitis;
- Concomitant pulmonary disease causing severe respiratory impairment;
- Active central nervous system metastases;
- History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of SI-B036;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
- Presence of pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
- Study participants with clinically significant bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
- History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Phase Ia: Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
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DLTs werden gemäß NCI-CTCAE v5.0 während des ersten Zyklus bewertet und als Auftreten einer der Toxizitäten in der DLT-Definition definiert, wenn der Prüfarzt der Meinung ist, dass sie möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit der Verabreichung des Studienmedikaments zusammenhängen.
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Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
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Phase Ia: Maximal verträgliche Dosis (MTD)
Zeitfenster: Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
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MTD ist definiert als die höchste Dosisstufe, bei der nicht mehr als 1 von 6 Teilnehmern während des ersten Zyklus eine DLT erfuhr.
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Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
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Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
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Up to approximately 24 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine CR (Verschwinden aller Zielläsionen) oder PR (mindestens 30 % Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen) aufweisen.
Der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine bestätigte CR oder PR erfahren, entspricht RECIST 1.1.
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Bis etwa 24 Monate
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Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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Die DCR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine CR, PR oder stabile Krankheit haben (SD: weder ausreichende Schrumpfung, um sich für PR zu qualifizieren, noch ausreichende Zunahme, um sich für eine fortschreitende Krankheit zu qualifizieren [PD: mindestens 20 % Zunahme in der Summe von Durchmesser der Zielläsionen und eine absolute Zunahme von mindestens 5 mm.
Das Auftreten einer oder mehrerer neuer Läsionen wird ebenfalls als PD angesehen]).
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Bis etwa 24 Monate
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Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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Die DOR für einen Responder ist definiert als die Zeit vom anfänglichen objektiven Ansprechen des Teilnehmers bis zum ersten Datum der Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bis etwa 24 Monate
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AUC0-t
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
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AUC0-t ist definiert als Fläche unter der Serumkonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration.
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Bis etwa 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
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Das progressionsfreie Überleben (PFS), wie durch BICR bewertet, ist definiert als die Zeit zwischen den Datumsangaben und der ersten Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit (basierend auf der bildbasierten Bewertung von BICR) oder dem Tod.
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Bis zu ungefähr 24 Monaten
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Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
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Up to approximately 24 months
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Cmax
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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Maximum serum concentration (Cmax) of SI-B036 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Tmax
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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Time to maximum serum concentration (Tmax) of SI-B036 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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T1/2
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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Half-life (T1/2) of SI-B036 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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CL (Clearance)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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CL in the serum of SI-B036 per unit of time will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Ctrough
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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Ctrough is defined as the lowest serum concentration of SI-B036 prior to the next dose will be administered.
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Up to approximately 24 months
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ADA (anti-drug antibody)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SI-B036-101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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